Безопасность лекарств

Безопасность лекарств

15 декабря 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), принял положительное решение о предоставлении разрешения на продажу Лекартсвенного препарата Прегабалин Зентива, предназначенного для лечения эпилепсии, невропатическая боли и…
Т.В. Романова, Т.М. Букатина, Н.Ю. Вельц и др. Несмотря на различия в химической структуре и фармакологических свойствах, в группу риска в отношении возникновения острого приступа закрытоугольной глаукомы входят большинство современных антидепрессантов. В статье рассматриваются возможные механизмы влияния препаратов этой группы…
С.С. Постников, М.Н. Костылева, Г.П. Брюсов Приведено описание случая редкой серьезной нежелательной реакции, «синдрома инфузии пропофола» (PRIS), проявления которого ранее не были описаны в литературе – нейротоксический эффект в виде глубокой комы. Реакция возникла у ребенка в возрасте 10 лет…
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 11.01.2017 №2001590 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в…
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 20.10.2016 № 15953 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов ибупрофена, согласно актуальной информацией…
Е.А. Ушкалова Кафедра общей и клинической фармакологии ФГАОУ ВО Российский университет дружбы народов Бурный рост фармацевтической промышленности, начавшийся в середине прошлого столетия, позволил создать новые «революционные» препараты для лечения многих заболеваний. Однако успехи в эффективной фармакотерапии сопровождаются возникновением новых проблем…
Резюме EPAR (Европейский открытый отчет по оценке препарата) по препарату Онгентис. Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов опубликовало краткую информацию по препарату Онгентис, в которой описываются основные рекомендации, практические советы и условия эксплуатации препарата в ЕС. Для подробной информации по…
Резюме EPAR (Европейский открытый отчет по оценке препарата) по препарату Зинбрита. Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов опубликовало краткую информацию по препарату Зинбрита, в которой описываются основные рекомендации, практические советы и условия эксплуатации препарата в ЕС. Для подробной информации по…
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава Росии от 02.08.2016 № 11459 Министерство здравоохранения Российской Федерации нестероидных противовоспалительных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пироксикам, в лекарственных формах для приема внутрь, согласно актуальной информации об…
В обзоре управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA, US FDA) было обнаружено, что увеличение случаев комбинирования опиатных препаратов с бензодиазепинами или любыми другими препаратами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему…
21 июля 2016 года, Европейское агентство по лекарственным средствам ((European Medicines Agency - EMA) завершило процедуру арбитража, начавшуюся из-за разногласий между членами Европейского союза (ЕС) в отношении разрешения на продажу препарата диклофенак эполамин (таблетки, 50 мг). Комитет по оценке использования…
21 июля 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), после проведения повторной процедуры проверки, принял положительное решение, рекомендуя предоставление разрешения на продажу лекарственного средства Sialanar, предназначенного для лечения…
Вельц Н.Ю., Дармостукова М.А., Казаков А.С. и др. Одной из основных причин смертности и инвалидности в мире является тромботические заболевания, эффективным средством профилактики которых являются антикоагулянты. Вместе с тем, использование антикоагулянтов сопровождается высоким риском развития кровотечений, в том числе и…
Сычёв Д.А., Кутузова Л.С., Васькова Л.Б. Цель: изучить российский рынок коммерческих лабораторий, проводящих фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарина. Материалы и методы. После осуществления поиска в сети Интернет с помощью поисковой системы Google лабораторий и медицинских центров, предлагающих на коммерческой…
Пациентам, получающим апоморфин и домперидон, необходимо проводить оценку кардиальных факторов риска и ЭКГ-мониторинг для снижения риска выраженной аритмии, связанной с QT пролонгацией. Апоморфин (фирменные наименования: APO-Go, Dacepton) является агонистом дофамина используется для лечения упорных двигательные флюктуации у людей с болезнью…
В Великобритании прекращено производство препарата Мепробамат, в следствие чего его лицензия будет отозвана до конца 2016 года. Мепробамат представляет собой карбамат и используется для краткосрочного лечения тревожных состояний или мышечно-скелетных расстройств при мышечном напряжении или болезненных мышечных спазмах. В 2012…
Резюме EPAR (Европейский доклад по публичной оценке препарата) по препарату Вакикс. Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов в апреле 2015 года опубликовало краткую информацию по препарату Вакикс, в которой описываются основные рекомендации, практические советы и условия эксплуатации препарата в ЕС.…
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 31.03.2016 №4641 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в…
С.С. Постников, М.Н. Костылева, Е.С.Ильина и соатв. В работе представлено описание редкой серьезной нежелательной реакции на фенобарбитал - фотосенситивность. Реакция возникла у ребенка в возрасте 1 года, принимавшего ибупрофен. После проведенного лечения пациент был выписан из больницы спустя 1 месяц…
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S. Food and Drug Administration – FDA) предупреждает о некоторых вопросах безопасности использования всего класса опиоидных анальгетиков. Риски безопасности связаны с потенциально опасным взаимодействием опиоидов с другими многочисленными препаратами,…