9 - 10 июня 2016 года состоится VIII международный Конгресс "Нейрореабилитация - 2016", "Нейрореабилитация как основа лечебного процесса: стратегия, тактика, реализация", посвященный мультидисциплинарной реабилитации неврологических заболеваний.

Место проведения: г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 36

Сайт мероприятия: www.congress-neuro.ru

С.С. Постников, М.Н. Костылева, Е.С.Ильина и соатв.

В работе представлено описание редкой серьезной нежелательной реакции на фенобарбитал - фотосенситивность. Реакция возникла у ребенка в возрасте 1 года, принимавшего ибупрофен. После проведенного лечения пациент был выписан из больницы спустя 1 месяц после поступления.

Безопасность и риск фармакотерапии. – 2015. – №4. – С. 6-9

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S. Food and Drug Administration – FDA) предупреждает о некоторых вопросах безопасности использования всего класса опиоидных анальгетиков. Риски безопасности связаны с потенциально опасным взаимодействием опиоидов с другими многочисленными препаратами, с поражением надпочечников, а также со снижением уровня половых гормонов. FDA требует внесения изменений в инструкции по медицинскому применению всех опиоидных анальгетиков в связи с возможным риском. 

Взаимодействие опиоидов с антидепрессантами и антимигренозными препаратами может привести к серьезной реакции со стороны центральной нервной системы – серотониновому синдрому, при котором высокий уровень химического серотонина накапливается в головном мозге и оказывает токсическое действие.

Прием опиоидов может привести к редкому, но серьезному состоянию, при котором надпочечники не производят достаточного количества гормона кортизола, который участвует в ответе организма на стресс. 

Длительное применение опиоидов может способствовать снижению уровня половых гормонов и развитию таких симптомов, как снижение либидо, импотенция или бесплодие.

Опиоиды представляют собой мощный класс наркотических анальгетиков, которые используются для лечения умеренной/выраженной боли, не поддающейся терапии другими обезболивающими препаратами. Однако прием этих препаратов связан с высокими рисками, среди которых также неправильное использование и злоупотребление, наркомания, передозировка и смерть.

Рекомендации и информация для пациентов и специалистов в области здравоохранения

Серотониновый синдром: пациентам, принимающим опиоидные анальгетики наряду с серотонинергическими препаратами следует немедленно обратиться к специалисту, если у них развиваются такие симптомы, как ажитация, галлюцинации, тахикардия, лихорадка, повышенная потливость, тремор, мышечные фасцикуляции, мышечная ригидность, нарушения координации; и/или тошнота, рвота, диарея. Симптомы обычно возникают от нескольких часов до нескольких дней после приема препаратов.

Надпочечниковая недостаточность: пациентам следует обратиться к врачу, если они отмечают появление таких симптомов как тошнота, рвота, потеря аппетита, усталость, слабость, головокружение или низкое артериальное давление. 

Снижение уровня половых гормонов: пациентам следует обратится к специалисту, если у них на фоне приема опиоидных анальгетиков возникли снижение либидо, импотенция, эректильная дисфункция, отсутствует менструация или отмечается бесплодие. 

http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm489676.htm, Март 2016

25 февраля 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) принял положительное заключение о возможности изменений в условиях торговой лицензии для лекарственного препарата TachoSil (ТахоСил).  Владелец торговой лицензии – Takeda Austria GmbH.

Рекомендации CHMP следующие: «Разрешено применение TachoSil у взрослых лиц для герметизации твердой мозговой оболочки для предотвращения послеоперационного подтекания спинномозговой жидкости (СМЖ) у пациентов, подвергающихся нейрохирургическому вмешательству»

Подробнее, Февраль 2016

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001022 от 18.10.2011, выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания): Зомиг Рапимелт (золмитриптан), таблетки 2,5 мг на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстаЗенека Фармасьютикалз», России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

 http://grls.rosminzdrav.ru/Forum/Files/223389/DOC039.pdf, Март 2016

S.M. Landau, A. Horng, A. Fero et al. 

Цель исследования: провести проспективное когортное исследование с целью изучения клинические характеристики и биомаркеры пациентов с амилоид-негативной болезнью Альцгеймера (БА) и умеренными когнитивными нарушениями (УКН).

Методы. впервые проведено изучение надежности использования florbetapir-ПЭТ (визуализация депозитов β-амилоида в головном мозге взрослых пациентов с когнитивными нарушениями, которым поставлен предположительный диагноз БА) у пациентов с БА и с УКН с использованием в качестве сравнения амилоида Aβ1-42 в цереброспинальной жидкости (CSF-Aβ1-42). Затем сравнили florbetapir-негативные (florbetapir-) с florbetapir-позитивными (florbetapir+) данными в отношении нескольких БА-специфических биомаркеров в начале и в течение исследования, а также в отношении демографических и клинических данных. 

Результаты. Florbetapir и CSF-Aβ1–42 +/− статус был подтвержден у 98% пациентов с БА (у 89% отмечались УКН), что свидетельствует о том, что большинство florbetapir-визуализаций было достоверным подтверждением наличия амилоида. Florbetapir- БА (n = 27/177; 15%) и УКН (n = 74/217, 34%) чаще ассоциировались с APOE4-негативностью (УКН 83%, БА 96%), чем florbetapir+ результаты (УКН 30%, БА 24%). У Florbetapir- пациентов также отмечался менее выраженный БА-специфический гипометаболизм, снижение р-тау и t-тау белка в ликворе, а также большая вероятность сохранения когнитивных функций в течение исследования и использования антидепрессантов. Только при УКН по сравнению с florbetapir+ у florbetapir- участников отмечалось меньшая атрофия гиппокампа, гипометаболизм, а также были выявлены более низкие результаты функциональной активности при ответе на опросники.

Выводы. В целом, проблемы анализа изображений не были основным объяснением амилоид-негативности. Пациенты с florbetapir- БА и когнитивными нарушениями имеют различные клинические характеристики и биомаркеры, что отличается от таковых с florbetapir+ результатами. Предположительно, эти различия возможны ввиду того, что 1 или более не-БА этиологических факторов (которые могут включать сосудистые заболевания и депрессию) считаются как БА-подобный фенотип. 

Neurology, Published online, Февраль 2016

W. Gomm, K. Holt, F.Thomé et al. 

Предпосылки. Препараты, которые влияют на риск развития деменции у пожилых могут быть использованы для предупреждения деменции. Ингибиторы протонной помпы (ИПП) широко используются для лечения желудочно-кишечных заболеваний. Однако у этих препаратов было продемонстрировано потенциальное влияние на когнитивные функции.

Цель исследования: изучить связь между использованием ИПП и риском развития деменции у лиц пожилого и старческого возрастов.

Дизайн, установки и участники исследования. Было проведено проспективного когортное исследование с использованием данных наблюдений в период с 2004 по 2011 года, полученных из крупнейшего немецкого исследования Allgemeine Ortskrankenkassen. Данные о стационарных и амбулаторных диагнозах и лекарственных назначениях были доступны ежеквартально. Анализ данных проводился с август по ноябрь 2015 года. Из ИПП назначались омепразол, пантопразол, лансопразол, эзомепразол или рабепразол.

Основные результаты и методы их оценки. Основным результатом был диагноз деменции, кодируемой международной классификацией болезней десятого пересмотра. Связь между использованием ИПП и деменцией определяли с помощью временной регрессией Кокса. Модель была скорректирована с учетом возможных факторов, таких как возраст, пол, сопутствующая патология и полипрагмазия. 

Результаты. В общей сложности были проанализированы данные 73 679 участников 75 лет и старше без деменции в начале исследования. У пациентов, регулярно принимавших ИПП (n=2950; средний (SD) возраст 83,8 (5,4) лет; 77,9% - женщины), отмечался достоверный повышенный риск развития деменции по сравнению с теми, кто не принимал ИПП (n=70 729; средний (SD) возраст, 83,0 (5,6)] лет; 73,6% женщин) (относительный риск 1,44; 95% доверительный интервал 1,36-1,52; р <0,001).

Выводы. Прекращением приема ИПП может предотвратить развитие деменции. Результаты исследования подтверждаются недавним фармакоэпидемиологическим анализом на мышах, в котором было обнаружено увеличение уровня β-амилоида в головном мозге мышей при использовании ИПП.

JAMA Neurology, Published online, Февраль 2016

M. Sillanpää, M. Gissler, D.Schmidt

Предпосылки. Превентивные мероприятия в отношении эпилепсии являются важной проблемой общественного здравоохранения и представляет собой насущную неудовлетворенную потребность. До сих пор остается неясным, был ли достигнут прогресс в этой области. 

Цель исследования: определить был ли достигнут прогресс в предупреждении эпилепсии в Финляндии за последние 40 лет.

Дизайн, установки и участники исследования. Основываясь на долгосрочном национальном исследовании 5,04 миллионов финн, авторы отбирали лиц, впервые поступивших в стационар с диагнозов «эпилепсия» в период с 1073 по 2013 года. У пациентов определялись 2 и более неспровоцированных припадка. Исследование было завершено 29 июля 2015 года. 

Основные результаты. В Финляндии пациенты с эпилепсией в момент постановки диагноза обычно были госпитализированы, тем самым подтверждалась заболеваемость эпилепсией. 

Результаты. Из 5,04 миллионов у 100 792 лиц была диагностирована эпилепсия. Из них, у 46 995 (47%) отмечалась фокальная эпилепсия. Средний возраст участников исследования составил 45 лет для мужчин (межквартильный интервал 24-65 лет) и 46 лет для женщин (межквартильный интервал 23-71 лет). Авторы не обнаружили никакой разницы в заболеваемости эпилепсией в различный промежуток времени у лиц младше 65 лет (60 на 100 000 в 1973 и 64 на 100 000 в 2013). Однако, у лиц старше 65 лет было отмечено значительное увеличение заболеваемости (с 57 на 100 000 до 217 на 100 000).

Выводы. Авторами не было обнаружено достижения прогресса в предотвращении новых эпизодов эпилепсии у лиц моложе 65 лет за последние 40 лет. Более того, было выявлено практически 5-кратное увеличением заболеваемости в пожилой возрастной группе. 

JAMA Neurology, Published online, Февраль 2016

A. Chiò, M. Brunetti, M. Barberis et al. 

Предпосылки. Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это гетерогенное заболевание с широким спектром вовлечения когнитивных функций. Механизмы этой гетерогенности по-прежнему широко не изучены, но генетические вариации могут объяснить эту изменчивость. 

Цель исследования: оценить влияние аполипопротеина Е (АРОЕ) и C9ORF72 генотипов на когнитивные нарушения у итальянских пациентов с БАС.

Дизайн, установки и участники исследования. Все 504 участника исследования подходили под критерии включения. Диагноз БАС был установлен в период с 1 января 2009 по 31 декабря 2013. Контрольную группу составили 223 участника, соответствующие основной группе по полу и возрасту. Анализ данных проводился с 1 июня по 31 декабря 2014 года. 

Основные результаты и методы их оценки. Оценивалось наличие АРОЕ и C9ORF72 генотипов. Пациенты были разделены на следующие группы: БАС с нормальными когнитивными функциями, БАС с лобно-теменной деменцией (ЛТД), БАС и нарушением исполнительной и неисполнительной функций и БАС с поведенческими отклонениями. 

Результаты. Из 504 пациентов с БАС 357 (70,8%) были включены в исследование. Из них 154 были лица женского пола, 203 – мужского; средний возраст (SD) на момент установления диагноза составил 64,8 (10,2) года; 37 из них были носителями C9ORF72 повторов. Оценка когнитивных функций показала, что у 184 пациентов (51,5%) был ЬАС с нормальными когнитивными функциями, у 51 (14,3%) отмечалась ЛТД, у 103 (28,9%) – нарушения исполнительной или неисполнительной функций, а у 19 (5,3%) – поведенческие нарушения. Распределение АРОЕ гаплотипов статистически не отличалось между группой контроля и пациентов или между различными группами пациентов.  Согласно многовариантной логистической регрессии, наличие C9ORF72 расширенных повторов было самым сильным фактором, определяющим ЛТД (отношение шансов [ОШ] 13,08; 95% доверительный интервал [ДИ] 4,75-36,02; р <0,001). Однако, наличие APOE ε2 аллели значительно повышало риск развития ЛТД (ОШ 2,61; 95% ДИ 1,14-6,10; р = 0,03). Наличие APOE ε4 аллели ни как оказывало влияние. 

Выводы. C9ORF72 повторы играют основную роль в повышении риска когнитивных нарушений у пациентов с БАС; APOE ε2 аллель, в меньшей степени, также повышает риск ЛТД. Результаты исследования подчеркивают необходимость учета генетического фона пациентов с БАС при анализе предполагаемого влияния генетических модификаторов.

JAMA Neurology, Published online, Февраль 2016

T.P. Ng, L. Feng, M.Z. Nyunt et al.

Предпосылки. До настоящего момента не установлена связь метаболического синдрома (МС) и некоторыми сердечно-сосудистыми факторами риска с риском развития умеренных когнитивных нарушений (УКН) и прогрессированием до деменции. 

Цель исследования: установить связь между МС и некоторыми сердечно-сосудистыми факторами риска с частотой УКН и их прогрессированием до деменции.

Дизайн, установки и участники исследования. В период с 1 сентября 2003 года по 31 декабря 2009 года в населенных пунктах 5 районов юго-востока Сингапура проведено проспективное продольное исследование. Выборка составлялась из 1519 лис 55 лет и старше с нормальными когнитивными функциями. 

Основным результатом и показателем была частота УКН и их прогрессирования до деменции.

Результаты. Когорта исследования включала 1519 участников. Средний (SD) возраст составил 64,9 (6,8) лет, 64,8% (n=984) были лица женского пола. Основными причинами, связанными с повышением частоты УКН были МС (отношение шансов [ОШ] 1,46; 95% доверительный интервал [ДИ] 1,02-2,09), центральное ожирение (ОШ 1,41; 95% ДИ 1,01-1,98), сахарный диабет (ОШ 2,84; 95% ДИ 1,92-4,19), дислипидемия (ОШ, 1,48; 95% ДИ 1,01-2,15) и 3 или более сердечно-сосудистых фактора риска (ОШ 1,58; 95% ДИ, 1,13-2,33).

Выводы. МС был ассоциирован с повышением частоты УКН и прогрессированием до деменции. Выявление субъектов с сахарным диабетом или МС с или без УКН является перспективным превентивным мероприятием с целью снижения частоты деменции. 

JAMA Neurology, Published online, Февраль 2016