G. Tsivgoulis, R. Zand, A.H. Katsanos et al.

Предпосылки. Церебральные микрокровоизлияния (ЦМК) рассматриваются как независимый предиктор церебральных кровоизлияний. Данные относительно потенциальной связи бремени ЦМК с риском возникновения симптоматического внутримозгового кровоизлияния (сВМК) у пациентов с острым ишемическим инсультом (ОИИ), которым был проведен внутривенный тромболизис (в/вТ), весьма противоречивые. 

Цель исследования: изучить взаимосвязь высокого бремени ЦМК (>10 ЦМК по данным МРТ, проведенным до в/вТ) с риском сВМК, развившемся в результате в/вТ после ОИИ.

Источники данных исследования. Приемлемые исследования были идентифицированы в базах данных Medline и Scopus. Никаких языковых и других ограничений при поиске не накладывалось. Поиск литературы был проведен 7 октября 2015. 

Отбор исследований. Приемлемыми считались исследования, в которых изучалась частота сВМК у пациентов с ОИИ, которым было проведено МРТ для выявления ЦМК до в/вТ.

Отбор и обработка данных. Сообщения о частоте сВМК в результате в/вТ у пациентов с ОИИ, которым до начала терапии было проведено МРТ, обрабатывали независимо для групп пациентов с 0 ЦМК (отсутствие ЦМК), 1 или более ЦМК (наличие ЦМК), от 1 до 10 ЦМК (от низкого до умеренного бремени ЦМК) и с более 10 ЦМК по данным МРТ (высокое бремя ЦМК).

Основные результаты и мера их оценки. Симптоматическое внутримозговое кровоизлияние оценивали согласно определениям в исследовании European Cooperative Acute Stroke Study–II (любое внутричерепное кровоизлияние, ухудшающее результаты шкалы NIHSS ≥4 балла).

Результаты. В работе было проанализировано 9 исследований, включающих 2478 пациентов с ОИИ. Обнаружено, что риск сВМК после в/вТ был выше у пациентов с признаками наличия ЦМК по сравнению с пациентами без ЦМК (отношение рисков [ОР] 2,26; 95% доверительный интервал [ДИ] 1,21-4,61, р = 0,01). Более высокий риск сВМК после в/вТ был выявлен у пациентов с высоким бременем ЦМК (>10 ЦМК) при сравнении с пациентами в группе от 0 до 10 ЦМК (ОР 12,1, 95% ДИ 4,36-33,57, р < 0,001) или в группе от 1 до 10 ЦМК (ОР 7,01, 95% ДИ, 3,20-15,38, р < 0,001) по данным МРТ. В индивидуальном для пациента мета-анализе высокое бремя ЦМК было ассоциировано с увеличением вероятности сВМК до (нескорректированное отношение шансов 31,06, 95% ДИ 7,12-135,44, р < 0,001) и после (скорректированное отношение шансов 18,17, 95% ДИ 2,39 – 138,22, р = 0,005) поправки на потенциально влияющие факторы.

Выводы. Наличие ЦМК и высокое бремя ЦМК по данным МРТ до начала лечения, были независимо связаны с сВМК у пациентов с ОИИ, которым был проведен в/вТ. Высокое бремя ЦМК может быть включено в индивидуальны риск стратификации сВМК после в/вТ при ОИИ. 

JAMA Neurology. Published online, апрель 2016

M.A. Khoshnoodi, S. Truelove, A. Burakgazi et al.

Предпосылки. В настоящее время существует недостаточно данных о невропатии мелких волокон (small fiber neuropathy (SNF). Периферическая невропатия, как правило, зависит от длины паттерна, что приводит к предположению, что пациенты с SFN будут терять интерэпидермальные нервные волокна дистального отдела ноги быстрее, чем на большем числе проксимальных участков бедра. 

Цель исследования: сравнить изменения продольной скорости и паттерна интраэпидермальной плотности нервных волокон (intraepidermal nerve fiber density - IENFD) при идиопатической SFN (iSFN), SFN, ассоциированной с нарушением толерантности к глюкозе (НТГ-SFN) и при SFN, ассоциированной с сахарным диабетом (СД- SFN).

Дизайн, установки и участники исследования. В период с 1 января 2002 по 31 декабря 2010 было проведено продольное исследования случай-контроль пациентов с SFN, а также контрольной группы, соответствующей основной по полу и возрасту. Участников и здоровых лиц контрольной группы оценивали дважды. Участникам проводили стандартное обследование, оценку нервной проводимости и биопсию 3 участков кожи ноги. Для сравнения темпов снижения IENFD использовали линейную модель смешанных эффектов.

Основные результаты и меры оценки. Авторы сравнили скорость потери IENFD с течением времени у лиц с iSFN, НТГ-SFN и с СД-SFN, а также пространственно-временную картину потери IENF на различных ростро-каудальных участках вдоль ноги. 

Результаты. В исследовании приняли участие 52 участника (25 с iSFN, 13 с НТГ- SFN и 14 с СД- SFN) и 10 здоровых ли группы контроля. Средний (SD) возраст был 50,9 (12,9), 63,1 (10,4) и 61,6 (11,6) лет для группы iSFN, НТГ-SFN и СД-SFN, соответственно. Среди пациентов были 12, 7 и 8 женщин и 13, 6 и 6 мужчин с iSFN, НТГ-SFN и СД-SFN, соответственно. Средний период наблюдения составил 24,2, 26,7 и 38,8 месяцев для пациентов с iSFN, НТГ-SFN и СД-SFN, соответственно; и 32 месяца для контрольной группы. На момент начала исследования средняя (SE) IENFD для дистального отдела голени (6,48 [1,06]) была ниже чем IENFD в дистальном отделе бедра (13,32 [1,08]) и проксимальном отделе бедра (19,98 [1,07]) (р = 0,001). Кроме того, IENFD была значительно ниже у пациентов с СД-SFN и НТГ-SFN по сравнению с iSFN во всех участках биопсий (р = 0,001). Во всех 3 группах с невропатией было выявлено значительное снижение IENFD с течением времени во все 3 участках биопсии (р = 0,002), в то время как в контрольной группе изменений выявлено не было. Средние годовые темпы изменения IENFD в дистальном отделе голени, дистальном отделе бедра и проксимальном отделе бедра с течением времени независимо от причины составили -1,42, -1,59 и -2,8 волокон на миллиметр, соответственно. Никаких различий в скорости снижения плотности между группами пациентов выявлено не было. Скорость снижения IENFD была одинаковой во всех 3 участках биопсии.

Выводы. Схожие темпы снижения IENFD не зависят от причины. Потеря эпидермальных нервных волокон была схожей в проксимальных и дистальных участках, из чего можно сделать вывод, что SFN представляет собой терминальную невропатию, не зависящую от длины. 

JAMA Neurology. Published online, апрель 2016

M.H. Martikainen, Y.S.Ng, G.S. Gorman et al.

Предпосылки. Экстрапирамидные расстройства движения, ассоциированные с митохондриальным заболеванием, трудно поддаются лечению и могут привести к выраженной инвалидности. Более того, потенциальные новые исследования лечения подчеркивают значимость генотип-фенотип ассоциаций и глубокого фенотипирования двигательных расстройств, связанных с митохондриальным заболеванием.

Цель исследования: описать фенотип, генетическую этиологию, а также исследовать экстрапирамидные расстройства движения в большой и четко определенной когорте пациентов с митохондриальным заболеванием.

Дизайн, установки и участники исследования. Было проведено обсервационное когортное исследование. Среди 678 пациентов (87% взрослых), наблюдавшихся с специализированном центре Ньюкасла по изучению митохондриальных болезней в период с 1 января 2000 по 31 января 2015 года, в исследование были включены 42 пациента (12 детей, 30 взрослых) с генетическими или биомеханическими признаками митохондриального заболевания и с 1 или более предопреленным экстрапирамидным расстройством движения (паркинсонизм, дистония, тремор, хорея и синдром беспокойных ног).

Основные результаты и мера их оценки. Авторы исследовали распространенность и генетические причины дистонии и паркинсонизма, а также радиологические признаки в контексте двигательных расстройств при митохондриальном заболевании. Все пациенты были опрошены и обследованы. Были рассмотрены все имеющиеся медицинские заметки и клинические, радиологические и генетические исследования.

Результаты. Было выявлено 42 пациента (средний [SD] возраст 37 [25] лет, 38% женщин) с митохондриальным заболевание (12 детей [возрастной диапазон 4-14], 30 взрослых [возрастной диапазон 20-81 год]) с экстрапирамидными двигательными расстройствами. Дистония проявилась у 11 детей-пациентов (92%), часто в контексте с синдромом Ли; паркинсонизм преобладал у 13 взрослых пациентов (43%), среди которых у 5 (38%) были скрытые либо доминантные (n = 1) либо рецессивные (n = 4) мутации в POLG. У 11 взрослых пациентов заболевание манифестировало либо генерализованной либо мультифокальной дистонией, связанной с мутациями в митохондриальных ДНК, среди которых наиболее распространенной были мутации m.11778G>A в MT-ATP6 гене (3 из 11 пациентов [27%]). Наиболее распространенной находкой при МРТ головного мозга было двустороннее поражение базальных ганглиев, обычно ассоциируемое с генерализованной дистонией или синдромом Ли.

Выводы и актуальность. Дистония, чаще всего ассоциированная с синдромом Ли, была наиболее распространенным двигательным расстройством среди детей с митохондриальным заболеванием. Паркинсонизм был наиболее распространённым экстрапирамидным двигательным расстройством у взрослых и обычно ассоциировался с мутациями в гене POLG; дистония была преимущественно связана с митохондриальными ДНК мутациями. 

JAMA Neurology. Published online, апрель 2016

M. Sun Oh, K.-H. Yu, J.-H. Lee et al.

Цель: используя диффузно-взвешенную визуализацию (ДВИ) у пациентов с острым ишемическим инсультом, развывшимся в период приема аспирина, определить, ассоциирована ли аспириновая резистентность с исходной тяжестью инсульта и объемом инфаркта.

Методы: авторы изучили в общей сложности 310 пациентов, которые были госпитализированы в течение 48 часов после острого ишемического инсульта. Все пациенты принимали аспирин в течение по крайней мере 7 дней до развития инсульта. Аспириновая резистентность, определенная как высокая резидуальная реактивность тромбоцитов (ВРРТ) при лечении аспирином, была выявлена с помощью VerifyNow-анализа и составляла ≥550 единиц. Исходная тяжесть инсульта была оценена по шкале NIHSS. Объём инфаркта определяли с использованием ДВИ.

Результаты: ВРРТ была выявлена у 86 пациентов (27,7%). Исходный балл по NIHSS (медиана [межквартильный интервал]) был выше у пациентов с ВРРТ по сравнению с теми, у кого резидуальная реактивность тромбоцитов была нормальной (НРРТ) (6 [3-15] против 3 [1-8], р < 0,001). Объем инфаркта по данным ДВИ был также больше в группе с ВРРТ по сравнению с группой с НРРТ (5,4 [0,8–43,2] против 1,7 [0,4–10,3], p = 0,002). Многофакторный медианный регрессионный анализ продемонстрировал, что ВРРТ была в значительной степени связана с повышением на 2,1 балла по шкале NIHSS (95% доверительный интервал составил 0,8-4,0, p < 0,001) и увеличением объема инфаркта на 2,3 см3 по данным ДВИ (95% доверительный интервал составил 0,4–3,9, p < 0,001).

Вывод: аспириновая резистентность ассоциирована с повышенным риском развития тяжелого инсульта и большего объема инфаркта у пациентов, принимавших аспирин до инсульта.

Neurology. Published online, апрель 2016

I. Coyle-Gilchrist, K.M. Dick, K. Patterson et al. 

Цель: оценить продолжительность жизни, распространённость, заболеваемость и смертность от основных синдромов, ассоциированных с лобно-височной лобарной дегенерацией (ЛВЛД), используя пересмотренные диагностические критерии, включая промежуточные клинические фенотипы.

Методы: в специальных базах данных выявляли все диагностированные или предполагаемые случаи лобно-височной деменции (ЛВД), прогрессирующего надъядерного паралича (ПНП) или кортикобазального синдрома за последние 2 года (КБС) в 2 графствах Великобритании (население 1,69 миллионов). Диагностическое подтверждение проводили с использование современных диагностических критериев после интервью и повторного осмотра. Результаты были скорректированы согласно европейским стандартам населения 2013 года.

Результаты: распространённость ЛВД, ПНП и КБС составила 10,8/100 000. Заболеваемость и смертность были схожи, 1,61/ 100 000 и 1,56/100 000 человеко-лет, соответственно. Предполагаемый риск продолжительности жизни составил 1 в 742. Выживание широко варьировало в зависимости от диагноза: от 2,9 лет для ПНП до 9,1 года для семантического варианта ЛВД. Скорректированная по возрасту распространенность достигла своего пика между 65 и 69 годами в 42,6/100 000: скорректированная по возрасту распространенность для лиц старше 65 лет в два раза превышала показатель для лиц в возрасте от 40 до 64 лет. 15% из них имели соответствующую генетическую мутацию.

Выводы: основные особенности этого исследования включают пересмотренные диагностические критерии с улучшенной специфичностью и чувствительностью, неограниченный возрастной диапазон и одновременную оценку множества синдромом ЛВЛД. Распространенность ЛВД, ПНП и КВС увеличивается за пределами 65 лет с частыми генетическими причинами. Время от начала заболевания до постановки диагноза и от диагноза до смерти широко варьирует в зависимости от синдрома, подчеркивая проблему и значимость точной и своевременной диагностики. 

Neurology. Published online, апрель 2016

M.S. Hildebrand, C.T. Myers, G.L. Carvill et al.

Цель: авторы сообщают о целевом секвенировании (определение аминокислотной/нуклеотидной последовательности) панели генов фокальной эпилепсии, наиболее распространенной фенотипической группе эпилепсии

Методы: панель была разработана с использованием молекулярно-инверсионной зондовой (МИЗ) технологии захвата и массово-параллельном секвенировании

Результаты: авторы продемонстрировали, что мутации могут быть обнаружены в 4 ранее генотипированных случаях фокальной эпилепсии. Авторы изучали как наследственную, так и соматическую мутацию у 251 пациента сл спорадической и фамильной фокальной эпилепсией без этиологического фактора и обнаружили 11 новых или очень редких миссенс-вариантов в 5 различных генах: CHRNA4, GRIN2B, KCNT1, PCDH19 и  SCN1A. Из них 2 были патогенными или вероятно патогенными предикторами, объясняющими ∼0,8% причин эпилепсии в когорте, а 8 имели неопределенные значения на основе имеющихся данных.

Выводы: авторами была разработана и ратифицирована целевая панель генов для фокальной эпилепсии – наиболее важного клинического вида эпилепсии, составляющего 60% всех случаев. Применение технологии МИЗ является инновационным подходом, который будет выгодно использовать для скрининга больших групп пациентов в клинических условиях из-за высокой чувствительности, эффективности и низкой стоимости. Результаты исследования демонстрируют, что мутации в известных генах, вероятно, объясняют появление только небольшой части случаев фокальной эпилепсии. И это не удивительно, учитывая установленную клиническую и генетическую гетерогенность этого заболевания, что подчеркивает необходимость дальнейшего исследования генов для этого сложного заболевания.

Neurology. Published online, апрель 2016

H. Akram, S. Miller, S. Lagrata et al. 

Цель: проанализировать результаты глубокой стимуляции (ГС) вентральной области покрышки (ВОП) мозга в когорте пациентов с рефрактерной хронической кластерной головной болью (ХКГБ).

Методы: в неконтролируемое открытое проспективное исследование был включен 21 пациент (17 мужчин, средний возраст 52 года) с медикаментозной рефрактерной ХКГБ, которые были отобраны для проведения ипсилатеральной ГС-ВОП специалистами мультидисциплинарной группы, в которую входили невролог-альголог и нейрохирург. Также пациентам, включенным в исследование, было отказано в проведение стимуляции затылочного нерва, либо такая терапия оказалась неэффективной. Первичным результатом считалось снижение частоты головной боли. Вторичные исходы оценивались по другим параметрам головной боли (тяжесть, продолжительно, нагрузка), частоте использования лекарственных препаратов, уровню нетрудоспособности и бальной оценки выраженности болевого синдрома, качеству жизни (КЖ) и побочных эффектов. 

Результаты: медиана наблюдения составила 18 месяцев (диапазон 4-60 месяцев). На заключительном этапе исследования наблюдалось снижение на 60% частоты головной боли (р = 0,007) и на 30% тяжести (р = 0,001). Нагрузка головной боли (оценка показателя включает частоту, тяжесть и продолжительность приступов) снизилась на 68% от исходной (р = 0,002). Суммарное ежемесячное потребление триптанов группой пациентов снизилось на 57%. Наблюдалось значительное улучшение качества жизни, работоспособности и настроения. Побочные эффекты включали диплопию, которая прошла у 2 пациентов после коррекции стимуляции, и сохранилась у 1 пациента с ипсилатеральным параличом блокового нерва в анамнезе. Других серьезных побочных эффектов выявлено не было.

Выводы: исследование демонстрирует, что ГС ВОП может стать безопасной и эффективной терапией рефрактерной ХКГБ для пациентов, у которых обычные методы лечения оказались неэффективны.

Neurology. Published online, апрель 2016

J.F. Scheitz, R.L. MacIsaac, A.H. Abdul-Rahim et al. 

Цель: определить влияет ли лечение статинами до или после острого ишемического инсульта (ОИИ) на риск возникновения острого внутримозгового кровоизлияния (ВМК), подострых ВМК, а также на смертность в течение 90 дней.

Методы: используемые данные были запрошены из Virtual International Stroke Trials Archive – международного репозитория данных клинических исследований. Используя сопоставление склонностей, авторы ретроспективно сравнили пациентов, которые ранее применяли статины и которым препарат был назначен в течение 3 дней после ОИИ с пациентами, которые не использовали статины. Оценивали следующие исходы: острое симптоматическое ВМК (сВМК), любое острое ВМК, подострое ВМК, а также смертность в течение 3 месяцев наблюдения

Результаты: в общей сложности были проанализированы данные 8535 пациентов (средний возраст 70 лет, 54% - мужчины, медиана исходного показателя NIHSS составила 13). После сопоставления склонностей, применение статинов до инсульта имело слабую связь сВМК (скорректированное отношение шансов [ОШ] 1,33, 95% доверительный интервал [ДИ] 0,83-2,14) или с любыми ВМК (скорректированное ОШ 1,35, 95% ДИ 0,92-1,98). Не было выявлено никаких доказательств связи доинсультного использования статинов и проведения тромболизиса. Назначение статинов после инсульта не было ассоциировано с подострыми ВМК (скорректированное отношение рисков [ОР] 1,6, 95% ДИ 0,7-3,65). У пациентов, которые принимали статины ранее, была выявлена тенденция к более низкой 90-дневной смертности (скорректированное ОР 0,84, 95% ДИ 0,7-1,0), особенно у тех, кто начал применение статинов раньше всех (скорректированное ОР -,67, 95% ДИ 0,46-0,97).

Выводы: применение статинов до ОИИ не было ассоциировано с ранними геморрагическими осложнениями, не зависимо от проведения тромолизиса. Лечение статинами в ранние сроки после ОИИ не влияло на риск ВМК, но может влиять на снижение смертности.

Neurology. Published online, апрель 2016

J. Gutierrez, L. Honig, M. Elkind et al.  

Цель: проверить предположение, что старение сосудов головного мозга связано с патологическим диагнозом болезни Альцгеймера (БА).

Методы: оценивали диаметр крупных артерий головного мозга, разрывы внутреннего эластичного слоя (ВЭС), объем стеноза, наличие атеросклероза и отношение просвет/стенка сосуда. Эластин, коллаген и амилоид окрашивались по Ван Гизону, трихромом, Конго красным, а их количество определялось автоматически. Инфаркты головного мозга и БА (установленная патологически) были оценены при аутопсии. После поправок на демографические и клинические переменные с использованием генерализованных моделей поперечного сечения авторы разработали шкалу оценки старения сосудов головного мозга с артериальными характеристиками, связанными со старением.

Результаты. Было изучено 194 аутопсии головного мозга, в 25 (13%) которых была подтверждена БА. Старение артерий головного мозга было представлено более высоким интерадвентициальным диаметром и диаметром просвета, утолщением сосудистой стенки, повышением распространенности разрывов ВЭС, концентрическим утолщением интимы, потерей эластичности, увеличением отложений амилоида, а также повышением количественного соотношения ВЭС без изменений в отношении просвет/сосудистая стенка. Для создания шкалы оценки старения сосудов головного мозга был использован многофакторный анализ высокого соотношения ВЭС (B = 1,96, p = 0,030), утолщение средней стенки (B = 3,50, p = 0,001), потери эластина (B = 6,16, p < 0,001), разрывов (B = 3,14, p = 0,023) и концентрического утолщения интимы (В = 7,19, p < 0,001). При поправке на демографические, сосудистые факторы риска, атероклероз и инфаркты головного мозга результаты шкалы были ассоциированы с БА (B = 0,022, p = 0,002)

Выводы: старение крупных артерий головного мозга характеризуется  дилатацией артерий с соизмеримым утолщением сосудистой стенки, потерей эластина и разрывами ВЭС. Большая интенсивность старения артерий было ассоциировано с болезнью Альцгеймера независимо от атеросклероза и инфарктов головного мозга. Понимание процесса старения артерий может способствовать углублению знаний о патофизиологии БА.

Neurology. Published online, апрель 2016

Магическими и чарующими звуками «Призрака оперы» мюзикла Эндрю Ллойда-Уэббера началась вечером 21 апреля Торжественная церемония подведения итогов и награждения победителей шестнадцатого сезона Всероссийского ежегодного открытого конкурса «Платиновая унция». Настроение загадочности и торжественности задали церемонии на этот раз прославленные вокалисты Мариинского театра.  И весь вечер гости наслаждались музыкой и партиями из классических опер и мюзиклов.

Церемония завершила масштабный конкурс профессионалов фармотрасли, в котором только само голосование первого этапа длилось 3 месяца, и в банкетном зале "Европейский" (г. Москва) на Торжественной Церемонии были названы победители и вручены 16 заветных Премий «Платиновая унция 2015».  

Контроль за соответствием процедуры голосования принятому в отрасли регламенту Конкурса осуществляли компания международная аудиторская компания EY и — Рекламное агентство «Аарон Ллойд». Организатором праздничной церемонии стала компания RX Code. 

Итак, эксперты определили значимые события, произошедшие на фармрынке за год, определили имена лучших дистрибьюторов, производителей, аптечных сетей и аптек, названия самых «раскрученных» брендов, лучших проектов, в том числе электронных, обозначая перспективы и векторы развития бизнеса. Только в номинацию «Проект года» нынче были допущены 21 проект! Помимо этого удалось собрать средства в пользу благотворительного фонда Константина Хабенского, деятельность которого направлена на спасение детей с заболеваниями головного мозга.

Итак, «Девушки в Красном» на сцене. Номинанты и победители:

1. Номинация Компания года: производитель лекарственных средств

— Компания «Байер»

2. Номинация Компания года: дистрибьютор лекарственных средств

— Компания «Катрен»

3. Номинация Препарат года: безрецептурный препарат

— Препарат «Ингавирин» компании «Валента»

4. Номинация Препарат года: оригинальный препарат

— Препарат «Брилинта» компании «Астразенека»

5. Номинация Препарат года: генерический препарат

— «Линейка МНН-дженериков Тева» компании «Тева»

6. Номинация «Аптека года»: аптечная сеть

— Аптечная сеть «Самсон-Фарма»

7. Номинация Аптека года

— Аптека «36,6», г. Сальск Ростовской обл., ул. Павлова, 1

8. Номинация Вектор года: социальный проект

— Компания «Нижфарм». Социально-образовательный проект «Жизнь без боли».

9. Номинация Вектор года: бизнес проект

— Компания «Вертекс». Открытие российского фармацевтического завода в Санкт-Петербурге.

10. Номинация Вектор года: инновационный и цифровой проект Digital направления

— Компания «ММА «МедиаМедика». Портал по полнотекстовым интернет-версиям ряда медицинских изданий в России.

11. Номинация Вектор года: лонч года

— Препарат «Эдарби» компании «Такеда"

12. Номинация Вектор года: динамика года (компании)

— Компания «Биокад»

13. Номинация Вектор года: динамика года (торговая марка в сегменте государственных закупок)

— Препарат «Новотакс» компании «Биокад»

14. Номинация Вектор года: Динамика года (торговые марка в коммерческом розничном сегменте):

— Препарат «Иберогаст» компании «Байер»

15. Номинация Сделка года:

— АС 36,6. Слияние с A.v.e. и группой А5.

16. Номинация Работодатель года 

— Компания «Байер»

17. Специальные номинации Организационного комитета:

— Компания «Фарм-Синтез» - «За разработку и создание инновационной лекарственной формы препарата БУСЕРЕЛИН-ДЕПО»

— Компания «Эвалар» - «За достижения в области разработки и продвижения лекарственных препаратов растительного происхождения»

— Компания «Сотекс» - «За создание и продвижение линейки Амелотекс - самой полной линейки лекарственных форм мелоксикама в РФ»

Каждая из номинаций была оценена экспертами, входящими в орг. комитет и утверждена на последнем заседании экспертов.

«ФАРМ-СИНТЕЗ» - одна из ведущих отечественных фармацевтических компаний, с 1997г. осуществляющая полный цикл производства от синтеза активных молекул до выпуска готовых лекарственных форм. Многолетний опыт применения препаратов компании в онкологии, онкоурологии, хирургии, гастроэнтерологии, гинекологии, эндокринологии, реаниматологии и радиоизотопной диагностике подтверждает их высокую эффективность и безопасность.
«ФАРМ-СИНТЕЗ» на сегодняшний день является лидером в области синтеза инновационных субстанций и современных готовых лекарственных средств. Компания владеет передовыми технологиями по производству препаратов с контролируемым высвобождением, таргетной доставкой радиофармацевтических средств, промышленному выделению стереоизомеров и многими другими.
«ФАРМ-СИНТЕЗ» уделяет большое внимание разработке и производству высоковостребованных оригинальных препаратов и дженериков, используя последние научные разработки и выделяя на это большие инвестиции.
В интервью Фармвестник ТВ Председатель совета директоров компании «Фарм-Синтез» Назаренко Анна Борисовна ответила на несколько вопросов корреспондентов: «Компания Фарм-Синтез впервые принимает участие в данной церемонии. Почему Вы решили поддержать её в этом году?»
- Платиновая унция и компания «Фарм-Синтез» - мы практически ровесники, нам чуть больше 15 лет. И так как мы являемся высокотехнологичной компанией, которая разрабатывает свои оригинальные российские препараты, нам очень интересен опыт других фармацевтических компаний тоже с оригинальными разработками.

В этом году официальным партнером Конкурса стала крупнейшая венгерская фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер», которая имеет более чем вековой опыт производства лекарственных препаратов, при этом продолжает активно развиваться. Компания «Гедеон Рихтер» с момента своего основания соблюдала высокие этические стандарты в деловых отношениях, что безусловно близко идеологии самого конкурса. Спасибо коллегам за поддержку конкурса!  http://www.g-richter.ru/

Отрадно, что в номинации «Вектор года: социальный проект» победила компания «Нижфарм» с «Социально-образовательным проектом «Жизнь без боли». «Проект продолжается, - говорит, заместитель генерального директора по развитию компании STADA CIS Иван Глушков, - и вряд ли что-то получилось бы без большой совместной работы в 2015 году по информированию медицинского сообщества, проведенной вместе с Росздравнадзором и ФCКН. А сколько километров от Юга и Запада РФ до Дальнего Востока мы налетали, даже не могу подсчитать…». Результатом работы, проделанной в 2015 году, стал факт увеличения выписки тяжелобольным пациентам опиоидных анальгетиков на 70%. 

Сделкой года стало объединение аптечных сетей 36,6 и А5. «Объединенная сеть «36,6» и А5 может занять около 5,6% российского аптечного рынка с совокупной годовой выручкой 53-55 млрд руб. А в Москве и Подмосковье, самом прибыльном регионе России, около 17% рынка», - говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.

Одна из главных интриг «Платиновой унции 2015» как раз и развернулась вокруг присуждения приза в фармацевтической рознице. В номинациях участвовали все крупнейшие аптечные сети России, и, видимо, традиционно зал ожидал победы объединенной Аптечной сети «36,6» с A.V. E. и группой А5. Интрига сохранялась до вскрытия конвертов.  «Однако, столкнувшись с отсутствием взаимопонимания с федеральной сетью в 2015 году, могу предположить, что произошло протестное голосование сообщества экспертов, - поясняет результат голосования Директор Института развития общественного здравоохранения Юрий Крестинский, - хотя 36,6 получило свой приз заслуженно за «сделку года». 

«Самым удивительным для меня было то, что несмотря на уже 16-ю Церемонию, гостей собирается все больше и больше, кажется на этот раз собралось 360 человек, в зале даже приходилось потесниться, это значит, что конкурс отрасли нужен и важен», - говорит главный редактор еженедельника «Фармацевтический вестник» Герман Иноземцев.

По сравнению с прошлыми годами, большее внимание уделялось подноминации проектов в области цифрового продвижения ЛС и других средств коммуникации между врачебным, научным и бизнес-сообществом. Так что на этот раз победителю была выделена отдельная Унция. 

В целом эксперты оценили креативность и мобильность на фармрынке России, выдержку и опыт, новшества в маркетинговых решениях, социальную ответственность перед обществом.  Особое внимание было уделено динамизму развития компаний и лекарственных продуктов российского рынка. 

Праздник, несомненно удался. Уже ночью 22 апреля в социальных сетях начали появляться первые отзывы: "Платиновая унция" стала одной из приятных, красивых, музыкальных, вкусных традиций…»,  «Yury Krestinskiy умеет делать красивые и душевные праздники…»,  - написали участники церемонии на Фейсбуке. Здесь же размещены многочисленные ролики с Церемонии вручения наград.  

«Есть удовлетворение от большой проделанной работы, от верного и непростого определения итогов и тенденций, - говорит Юрий Крестинский, - а что нас дальше ждет? Дальше…новая упорная работа, новый цикл, новации которого подскажет жизнь…В 16й раз мы определили ориентиры, и мы организовали хороший праздник для отрасли!»  Праздник состоялся для больших и малых компаний, для известных и начинающих специалистов фармрынка, он показал, куда двигаться и к чему стремиться. И как сказал на Церемонии артист Александр Филиппенко: «…чтобы помолодеть, не надо знать, кому сколько лет…чтобы без сроков, без времени, без Дней Рождения…тогда все цветет, все зеленеет… И чтоб солнце!»

Платиновая унция