03.04.2016

TachoSil (тромбин/фибриноген человеческий)

25 февраля 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) принял положительное заключение о возможности изменений в условиях торговой лицензии для лекарственного препарата TachoSil (ТахоСил).  Владелец торговой лицензии – Takeda Austria GmbH.

Рекомендации CHMP следующие: «Разрешено применение TachoSil у взрослых лиц для герметизации твердой мозговой оболочки для предотвращения послеоперационного подтекания спинномозговой жидкости (СМЖ) у пациентов, подвергающихся нейрохирургическому вмешательству»

Подробнее, Февраль 2016

Другие материалы в этой категории: « Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств FDA предупреждает о безопасности использования опиоидных препаратов в качестве болеутоляющих, что требует внесения изменений в инструкции по их применению »
Наверх