Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001022 от 18.10.2011, выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания): Зомиг Рапимелт (золмитриптан), таблетки 2,5 мг на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстаЗенека Фармасьютикалз», России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

 http://grls.rosminzdrav.ru/Forum/Files/223389/DOC039.pdf, Март 2016