М. Б. Миронов, М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов и др.

Эпилептический миоклонус век (ЭМВ) с абсансами или без – эпилептические приступы, проявляющиеся прикрыванием глаз и частыми (3-6 раз в сек.) ритмическими миоклониями век («трепетание век»), которые могут сопровождаться короткими абсансами или протекают без потери сознания.  Проведен анализ форм эпилепсии и типов приступов, ассоциированных с эпилептическим миоклонусом век. Описан синдром навязчивых движений глаз, ассоциированный с эпилептическим миоклонусом век. Предложен сценарий проведения видео-ЭЭГ мониторинга при ЭМВ. ЭМВ – редкий тип приступов, встречающийся как при генерализованных, так и при фокальных формах эпилепсии. ЭМВ часто сочетается с навязчивыми движениями глаз, которые требуют дифференциального диагноза с тиками и другими навязчивостями. Применение продолженного ВЭМ необходимо во избежание состояний мнимого ухудшения или мнимого улучшения. Эффективность АЭП при лечении ЭМВ зависит от эпилептических синдромов, ассоциированных с ЭМВ.

Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2016. – Т.8. - № 3. – С. 52-62.

Н. А. Шнайдер, О. С. Шилкина, К. В. Петров и др.

Цель: анализ частоты встречаемости клинических фенотипов юношеской миоклонической эпилепсии (ЮМЭ) в Восточной Сибири (на примере Сибирского федерального округа).

Материалы и методы. Проведен анализ данных анамнеза пациентов с ЮМЭ, проживающих на территории Сибирского Федерального округа, с последующим распределением пациентов по фенотипам (согласно ранее предложенной классификации I. E. Martínez-Juárez с соавт. от 2006 г.).

Результаты. Частота встречаемости ЮМЭ среди лиц мужского пола ниже, чем среди лиц женского пола (1:1,9). Средний возраст дебюта ЮМЭ среди лиц мужского пола выше по сравнению с лицами женского пола. Доминировал I (классический) фенотип ЮМЭ, который встречался чаще у лиц мужского пола по сравнению с женским полом. Наиболее неблагоприятный в отношении достижения стойкой клинической ремиссии II фенотип ЮМЭ встречался в 3,5 раза чаще среди лиц женского пола по сравнению с мужским полом.  Фенотипы III и IV не имели статистически значимых гендерных различий.

Заключение. Полученные результаты позволяют пересмотреть первичную диагностику ЮМЭ в отягощенных семьях: у лиц женского пола видео-ЭЭГ-мониторинг целесообразно проводить в более младшем возрасте с обязательным тестированием уровня сознания во время нагрузочных проб. Более высокая частота встречаемости II типа ЮМЭ среди лиц женского пола свидетельствует об актуальности проведения динамических длительных видео-ЭЭГ-мониторингов для исключения псевдоремиссии перед принятием решения о снижении или отмене противоэпилептической терапии.

Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2016. – Т.8. - № 3. – С. 27-33.

Для просмотра номера газеты нажмите здесь >>

15 марта 2017 года состоится Областная научно-практическая конференция  "Нейроинфекции и их последствия в практике врача невролога"

Место проведения: г. Воронеж, ул. Вл. Невского, д. 29, Конгресс-отель "Бенефит Плаза", конференц-зал.

Сайт организатора: http://ignesko.ru/

22 апреля 2017 года состоится научно-практический семинар по неврологии «Персонализированное лечение неврологических заболеваний», который будут проходить под патронажем Автономной некоммерческой организации содействия здоровью граждан (АНО "Персонализированная медицина").

Место проведения: гостиница "Сретенская" (г. Москва, ул. Сретенка, д. 15)

В программе семинаров будут обсуждены следующие темы:

В программу каждого из семинаров будут обсуждены следующие темы:

1.    Вторичная профилактика инсульта

2.    Когнитивные нарушения в практике невролога

3.    Пароксизмальные состояния на приеме врача поликлиники и методы их коррекции (боль в спине, головные боли, лицевые боли, потери сознания, эпилепсия)

Сайт организатора: med-marketing.ru

25 февраля 2017 года состоится научно-практическая конференция «Актуальные вопросы диагностики и лечения нейродегенеративных заболеваний»

Место проведения: г. Красноярск, ул. Урицкого, 61, Дом науки и техники

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал распоряжение №33-р от 18.01.2017 г. о создании федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр цереброваскулярной патологии и инсульта» Минздрава России.

В новом лечебно-научном учреждении будут проводиться фундаментальные и прикладные научные исследования в области биомедицины, цереброваскулярной патологии и инсульта; оказываться первичная медико-санитарная помощь, специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь пациентам с неврологической, нейрохирургической и сердечно-сосудистой патологией.

Ввести Центр в эксплуатацию планируется во втором полугодии 2017 года.

Автор: «Фармацевтический вестник»

Подробнее читайте: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/v-rossii-budet-sozdan-federaljnyj-tsentr-tserebrovaskuljarnoj-patologii-i-insuljta.html

11 - 12 апреля 2017 года в Москве пройдет ежегодный Форум регионов России, посвященный вопросам развития отечественного здравоохранения в субъектах Российской Федерации.

В рамках Форума участники обсудят вопросы развития отечественного  здравоохранения, совершенствования  механизмов предоставления высокотехнологичных видов лечения  в субъектах Российской Федерации, привлечения частных инвестиций в региональные и муниципальные проекты, информатизации отрасли,  развития медицины нового поколения.

Отдельными мероприятиями Форума станут сессии по развитию медицинского туризма, а также медицинской и фармацевтической промышленности. Особое внимание будет уделено вопросам развития биотехнологий. 

Среди участников — топ-менеджеры российских и иностранных компаний, руководители учреждений здравоохранения субъектов Российской Федерации, институты развития, эксперты в области высоких технологий и проектного финансирования, представители научных кругов и органов государственной власти.

Для участия в Форуме необходимо пройти электронную регистрацию на официальном сайте мероприятия www.форумрегионов.рф

В 2017 году Министерство здравоохранения России запустит систему, которая, по словам главы Минздрава Вероники Скворцовой, поможет врачам принимать правильные решения при диагностике и лечении пациентов.

«Мы создали впервые электронный рубрикатор всех заболеваний с клиническими руководствами по каждому заболеванию, который позволяет каждому врачу по ключевым словам посмотреть правильный алгоритм диагностики, алгоритм лечения, проверить свои действия… Она будет запущена в ближайшее время, в текущем году», – объявила Скворцова.

В основу легли 1 200 клинических руководств, разработку которых ведомство вместе с экспертным сообществом завершило в конце 2016 года. 

«В настоящее время из правительства вносится в Государственную думу законопроект, который делает эти клинические руководства обязательными к использованию на территории всей страны», – сообщила министр.

Как пояснили корреспонденту Vademecum в Министерстве здравоохранения, законопроект дает определение клинических рекомендаций как документа, содержащего основанную на доказанном клиническом опыте информацию по вопросам  профилактики, диагностики, лечения и реабилитации пациентов, включая описание последовательности действий медицинского работника, схем диагностики и лечения в зависимости от течения заболевания, наличия осложнений и сопутствующих заболеваний. 

Законопроект устанавливает единые подходы к разработке клинических рекомендаций медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. При этом, пояснили в Минздраве, положения законопроекта предусматривают, что стандарты медицинской помощи больше не будут использоваться при оценке качества медпомощи. 

О начале разработки пакета клинических рекомендаций стало известно в 2013 году.

Подробнее: http://www.vademec.ru/news/2017/01/23/skvortsova-anonsirovala-zapusk-elektronnogo-rubrikatora-zabolevaniy/

15 декабря 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), принял положительное решение о предоставлении разрешения на продажу Лекартсвенного препарата Прегабалин Зентива, предназначенного для лечения эпилепсии, невропатическая боли и генерализованного тревожного расстройства. Заявитель лекарственного средства Zentiva k.s.

Прегабалин Зентива k.s. будет доступен в виде твердых капсул (25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг и 300 мг). Активным веществом является прегабалин, аналог гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Прегабалин модулирует возбудимость нейронов в центральной нервной системе.

Pregabalin Зентива k.s. является генериком препарата Лирика, который был разрешен в ЕС с 6 июля 2004 года. Исследования показали удовлетворительное качество Прегабалина Зентива k.s., а также его биоэквивалентность к эталонному продукту Лирика.

Показания к применению:

- Невропатическая боль. Прегабалин Зентива k.s. рекомендован для лечения периферической и центральной нейропатической боли у взрослых.

- Эпилепсия. Прегабалин Зентива k.s. рекомендован в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными припадками с или без вторичной генерализации.

- Генерализованное тревожное расстройство у взрослых.

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004277/WC500218115.pdf, Январь 2017