22 апреля 2017 года состоится научно-практический семинар по неврологии «Персонализированное лечение неврологических заболеваний», который будут проходить под патронажем Автономной некоммерческой организации содействия здоровью граждан (АНО "Персонализированная медицина").

Место проведения: гостиница "Сретенская" (г. Москва, ул. Сретенка, д. 15)

В программе семинаров будут обсуждены следующие темы:

В программу каждого из семинаров будут обсуждены следующие темы:

1.    Вторичная профилактика инсульта

2.    Когнитивные нарушения в практике невролога

3.    Пароксизмальные состояния на приеме врача поликлиники и методы их коррекции (боль в спине, головные боли, лицевые боли, потери сознания, эпилепсия)

Сайт организатора: med-marketing.ru

25 февраля 2017 года состоится научно-практическая конференция «Актуальные вопросы диагностики и лечения нейродегенеративных заболеваний»

Место проведения: г. Красноярск, ул. Урицкого, 61, Дом науки и техники

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал распоряжение №33-р от 18.01.2017 г. о создании федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр цереброваскулярной патологии и инсульта» Минздрава России.

В новом лечебно-научном учреждении будут проводиться фундаментальные и прикладные научные исследования в области биомедицины, цереброваскулярной патологии и инсульта; оказываться первичная медико-санитарная помощь, специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь пациентам с неврологической, нейрохирургической и сердечно-сосудистой патологией.

Ввести Центр в эксплуатацию планируется во втором полугодии 2017 года.

Автор: «Фармацевтический вестник»

Подробнее читайте: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/v-rossii-budet-sozdan-federaljnyj-tsentr-tserebrovaskuljarnoj-patologii-i-insuljta.html

11 - 12 апреля 2017 года в Москве пройдет ежегодный Форум регионов России, посвященный вопросам развития отечественного здравоохранения в субъектах Российской Федерации.

В рамках Форума участники обсудят вопросы развития отечественного  здравоохранения, совершенствования  механизмов предоставления высокотехнологичных видов лечения  в субъектах Российской Федерации, привлечения частных инвестиций в региональные и муниципальные проекты, информатизации отрасли,  развития медицины нового поколения.

Отдельными мероприятиями Форума станут сессии по развитию медицинского туризма, а также медицинской и фармацевтической промышленности. Особое внимание будет уделено вопросам развития биотехнологий. 

Среди участников — топ-менеджеры российских и иностранных компаний, руководители учреждений здравоохранения субъектов Российской Федерации, институты развития, эксперты в области высоких технологий и проектного финансирования, представители научных кругов и органов государственной власти.

Для участия в Форуме необходимо пройти электронную регистрацию на официальном сайте мероприятия www.форумрегионов.рф

В 2017 году Министерство здравоохранения России запустит систему, которая, по словам главы Минздрава Вероники Скворцовой, поможет врачам принимать правильные решения при диагностике и лечении пациентов.

«Мы создали впервые электронный рубрикатор всех заболеваний с клиническими руководствами по каждому заболеванию, который позволяет каждому врачу по ключевым словам посмотреть правильный алгоритм диагностики, алгоритм лечения, проверить свои действия… Она будет запущена в ближайшее время, в текущем году», – объявила Скворцова.

В основу легли 1 200 клинических руководств, разработку которых ведомство вместе с экспертным сообществом завершило в конце 2016 года. 

«В настоящее время из правительства вносится в Государственную думу законопроект, который делает эти клинические руководства обязательными к использованию на территории всей страны», – сообщила министр.

Как пояснили корреспонденту Vademecum в Министерстве здравоохранения, законопроект дает определение клинических рекомендаций как документа, содержащего основанную на доказанном клиническом опыте информацию по вопросам  профилактики, диагностики, лечения и реабилитации пациентов, включая описание последовательности действий медицинского работника, схем диагностики и лечения в зависимости от течения заболевания, наличия осложнений и сопутствующих заболеваний. 

Законопроект устанавливает единые подходы к разработке клинических рекомендаций медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. При этом, пояснили в Минздраве, положения законопроекта предусматривают, что стандарты медицинской помощи больше не будут использоваться при оценке качества медпомощи. 

О начале разработки пакета клинических рекомендаций стало известно в 2013 году.

Подробнее: http://www.vademec.ru/news/2017/01/23/skvortsova-anonsirovala-zapusk-elektronnogo-rubrikatora-zabolevaniy/

15 декабря 2016 года Комитет по оценке использования медицинских продуктов для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), принял положительное решение о предоставлении разрешения на продажу Лекартсвенного препарата Прегабалин Зентива, предназначенного для лечения эпилепсии, невропатическая боли и генерализованного тревожного расстройства. Заявитель лекарственного средства Zentiva k.s.

Прегабалин Зентива k.s. будет доступен в виде твердых капсул (25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг и 300 мг). Активным веществом является прегабалин, аналог гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Прегабалин модулирует возбудимость нейронов в центральной нервной системе.

Pregabalin Зентива k.s. является генериком препарата Лирика, который был разрешен в ЕС с 6 июля 2004 года. Исследования показали удовлетворительное качество Прегабалина Зентива k.s., а также его биоэквивалентность к эталонному продукту Лирика.

Показания к применению:

- Невропатическая боль. Прегабалин Зентива k.s. рекомендован для лечения периферической и центральной нейропатической боли у взрослых.

- Эпилепсия. Прегабалин Зентива k.s. рекомендован в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными припадками с или без вторичной генерализации.

- Генерализованное тревожное расстройство у взрослых.

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004277/WC500218115.pdf, Январь 2017

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 11.01.2017 №2001590 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества гадодиамид в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гадодиамид в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями:

1. Раздел «С осторожностью» представить в следующей редакции: «анемия (серповидно-клеточная, гемолитическая), гемоглобинопатия, печеночная недостаточность, пациенты с нарушениями функции почек (СКФ 3-59 мл/мин/1,73 м2), пациенты с гепаторенальным синдромом, аллергия, бронхиальная астма, эпилепсия, заболевания головного мозга, наличие в анамнезе нежелательных реакций на введение рентгеноконтрастного вещества (за исключением аллергических реакций)».

2. Раздел «Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами» представить в следующей редакции: «Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после проведения исследования».

В связи с вышеизложенным, считаем целесообразным привести инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гадодиамид в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, в соответствие с актуальной информацией об опыте клинического применения гадодиамида. 

http://grls.rosminzdrav.ru/Forum/Files/227831/DOC003.pdf, Январь 2017

Т.В. Романова, Т.М. Букатина, Н.Ю. Вельц и др.

Несмотря на различия в химической структуре и фармакологических свойствах, в группу риска в отношении возникновения острого приступа закрытоугольной глаукомы входят большинство современных антидепрессантов. В статье рассматриваются возможные механизмы влияния препаратов этой группы на внутриглазное давление.

Безопасность и риск фармакотерапии. – 2016. - №4. – С. 25-30.

С.С. Постников, М.Н. Костылева, Г.П. Брюсов

Приведено описание случая редкой серьезной нежелательной реакции, «синдрома инфузии пропофола» (PRIS), проявления которого ранее не были описаны в литературе – нейротоксический эффект в виде глубокой комы. Реакция возникла у ребенка в возрасте 10 лет на фоне длительной инфузии пропофола и превышения его дозы. Представлены данные литературы относительно этиологии и патогенеза этого синдрома, а также обсуждаются возможные факторы, обусловившие особенности течения в представленном клиническом случае.

Безопасность и риск фармакотерапии. – 2016. - №4. – С. 5-10.

10 - 13 апреля 2017 года состоится XXIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»

Место проведения: Центр международной торговли (ЦМТ) Краснопресненская наб., д.12

Сайт мероприятия: chelovekilekarstvo.ru/conf2017