Анна Ильющенкова

Анна Ильющенкова

23 ноября 2018 года состоится региональная конференция "Manage Pain"

Место проведения: г. Ростов-на-Дону, Большая Садовая ул., 115, отель «Дон Плаза»

Сайт мероприятия

Программа

21 ноября 2018 года состоятся «Вейновские чтения в Уфе:  Междисциплинарный симпозиум».

Место проведения: Российская Федерация, город Уфа, ул. Театральная, 2, 10 корпус БГМУ, конференц-зал.

Некоторые темы докладов конференции:

  • Когнитивные расстройства и  дисциркуляторная энцефалопатия. Есть ли между ними тождества? Новикова Лилия Бареевна, Уфа
  • Вестибулопатии периферического генеза: дифференциальная диагностика и основы терапии. Гусева Александра Леонидовна, Москва.
  • Болезнь Паркинсона: возможности повышения качества жизни. Пилипович Анна Александровна, Москва.

Сайт мероприятия

Программа

T. Armangue, M. Spatola, A. Vlagea et al.

Цель исследования. Энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса, может вызвать аутоиммунный энцефалит, что приводит к неврологическому ухудшению. Авторы стремились оценить частоту, симптомы, факторы риска и результаты этого осложнения.

Методы. Авторы провели проспективное обсервационное исследование и ретроспективный анализ. В проспективную наблюдательную часть этого исследования авторы включили пациентов с герпес-энцефалитом, диагностированным неврологами, педиатрами или специалистами по инфекционным заболеваниям в 19 вторичных и третичных центрах Испании (когорта А). Амбулаторное наблюдение проводилось через 2, 6 и 12 месяцев с момента дебюта герпес-энцефалита. Другую группу пациентов изучали ретроспективно, когда у них развился аутоиммунный энцефалит после энцефалита, вызванного вирусом простого герпеса (Когорта B). Авторы сравнили демографические и клинические особенности пациентов, у которых развился аутоиммунный энцефалит с лицами без заболевания; а у пациентов, у которых развился аутоиммунный энцефалит, сравнили эти признаки по возрастным группам (пациенты ≤4 года по сравнению с пациентами> 4 года). Для оценки факторов риска развития аутоиммунного энцефалита после герпес-энцефалита использовали многопараметрические модели логической регрессии.

Результаты. Между 1 января 2014 года и 31 октября 2017 года 54 пациента с энцефалитом, вызванным вирусом простого герпеса, были включены в когорту А, и 51 из них были включены в анализ (средний возраст 50 лет [межквартильный интервал (МКИ) 5 - 68]). В начале герпес-энцефалита ни у одного из 51 пациента не было антител к нейронным антигенам; во время наблюдения у 14 (27%) пациентов развился аутоиммунный энцефалит, и у всех 14 (100%) были выявлены нейронные антитела (у 9 [64%] антитела к NMDA-рецепторам [NMDAR], у 5 [36%] были выявлены другие антитела) во время или до появления симптомов. У других 37 пациентов аутоиммунный энцефалит не развился, хотя у 11 (30%) были обнаружены антитела (в 3 случаях NMDAR, в 8 – неизвестны антигены, p <0,001). Обнаружение антител в течение 3 недель после герпеса-энцефалита было фактором риска для аутоиммунного энцефалита (отношение шансов [OR] 11,5, 95% доверительный интервал [ДИ] 2,7 – 48,8, p <0,001). Между 7 октября 2011 года и 31 октября 2017 года в Когорте В было 48 пациентов с новыми или нарастающими неврологическими симптомами, не вызванными реактивацией вируса простого герпеса (медиана возраста 8,8 лет [МКИ 1 ,1 – 44,2]; n = 27 мужчин). У 44 (92%) пациентов был подтвержден аутоиммунный энцефалит (у 34 были антитела NMDAR и у 10 были выявлены другие антитела). В обеих когортах (n = 58 пациентов с подтвержденным антителами аутоиммунным энцефалитом) у пациентов старше 4 лет чаше развивался психоз (18 [58%] из 31, младшие дети анализу не подвергались). По сравнению с пациентами старше 4 лет у пациентов в возрасте от 4 лет и младше (n = 27) чаще наблюдались более короткие интервалы между началом герпес-энцефалита и началом аутоиммунного энцефалита (медиана 26 дней [МКИ 24 - 32] против 43 дней [25 - 54], p = 0,0073), хореоатетоз (27 [100%] из 27 против 0 из 31, p <0,001), снижение уровня сознания (26 [96%] из 27 против 7 [23 %] из 31, p <0,001), антитела NMDAR (24 [89%] из 27 против 19 [61%] из 31, p = 0,033) и худший исход через 1 год (медианная модифицированная шкала Rankin 4 [МКИ 4 - 4] против 2 [2 - 3]; p <0,0010; судороги 12 [63%] из 19 против 3 [13%] из 23; p = 0,001).

Выводы. Результаты проспективного исследования демонстрируют, что аутоиммунный энцефалит наблюдался у 27% пациентов с энцефалитом, вызванным вирусом простого герпеса. Он был связан с развитием нейронных антител и обычно развивался в течение 2 месяцев после лечения герпес-энцефалита; симптомы были зависимыми от возраста, а у детей младшего возраста неврологический исход был хуже. Важно как можно быстрее выявить диагноз, потому что пациенты, прежде всего старше 4 лет, могут реагировать на иммунотерапию.

The Lancet Neurology. - 2018. – Vol. 17. – Iss. 9. – P. 760-772.

J. Christensen, C. Vestergaard, B. H. Bech.

Цель исследования. Определить материнскую смертность среди женщин с эпилепсией.

Методы. Проведено сопоставимое исследование случаев беременных женщин в Дании, которые родились в Дании с 1 января 1962 года по 31 декабря 1994 года и которые были живы в возрасте 18 лет. Авторы определили материнскую смертность как смертность при беременности и первые 42 дня после прекращения беременности. Случаями считались беременность у женщин с диагнозом «Эпилепсия» до окончания беременности. Данные анализировались с помощью условной логистической модели. Для сравнения авторы оценили смертность у женщин детородного возраста (18-50 лет) с диагнозом «Эпилепсия» независимо от состояния беременности с использованием модели Пуассона.

Результаты. Авторы выявили 2 105 084 беременностей, включая 11 976 (0,57%), в которых у матерей диагностировали эпилепсию. Из 176 материнской смертей в этой когорте у 5 женщин был диагноз «Эпилепсия». Смертность, связанная с эпилепсии, была >в 5 раз выше по сравнению с смертностью у женщин без этого диагноза (отношение шансов 5,57, 95% доверительный интервал 2,23 - 13,9, р <0,001).

Выводы. Материнская смертность среди женщин с эпилепсией в Дании была ниже, чем ранее сообщалось в Соединенных Штатах Америки и в Соединенном Королевстве. Однако, материнская смертность среди женщин с эпилепсией была значительно выше по сравнению с женщинами без эпилепсией. 

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018

S. Mondello, F. Kobeissy, Y. Mechref et al.

Цель исследования. Провести тщательный глубокий протеомный анализ для идентификации циркулирующих сигнатур биомаркеров для идиопатического расстройства поведения REM-стадии сна (RBD), способного обеспечить новое понимание лежащих в основе патогенных механизмов и предполагаемых нейродегенеративных процессов, связанных с α-синуклеином.

Методы. Образцы сывороток пациентов с идиопатическим RBD (n = 9) и лиц контрольной группы (n = 10) подвергали тщательной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (МС)/МС-протеомному анализу с использованием основных 3, 000 нано-линков. Данные были проанализированы с помощью системного биологического подхода для идентификации измененных путей при RBD.

Результаты. Авторы идентифицировали 259 белков, 11 из которых показали значительно измененный уровень экспрессии у пациентов с RBD по сравнению с контрольной группой. Значительное снижение уровней сывороточного дофамина β-гидроксилазы (DBH) и связывающего белка витамина D (GC) соответствовало изменениям в норэпинефринергической (NErgic) и допаминергической системах, соответственно. Дополнительные измененные профили белка показали, что иммунитет, воспаление, комплемент и коагуляция также играют роль в патофизиологии RBD.

Выводы. Результаты проливают свет на профиль сигнатуры белка, молекулярные пути и механизмы, связанные с патогенезом RBD и его клиническим проявлением. Это знание открывает новый путь к более точной и своевременной диагностике и характеристике RBD, что в конечном итоге может привести к новым терапевтическим стратегиям, модифицирующим заболевание. Дальнейшая оценка идентифицированных маркеров необходима для подтверждения их диагностической ценности и потенциала для руководства клиническим принятием решений.

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018

S. Yoshimura, R. I. Lindley, C. Carcel et al.

Цель исследования. Определить оптимальный показатель па шкале инсульта NIH (NIHSS) для прогнозирования неблагоприятного 90-дневного клинического исхода у пациентов с супратенториальным и инфратенториальным острым ишемическим инсультом (ОИИ).

Методы исследования. Данные взяты у участников рандомизированного контролируемого исследования по использованию альтеплазы, Enhanced Control of Hypertension and Thrombolysis Stroke Study (ENCHANTED). С использованием моделей логистической регрессии были оценены ассоциации между базовыми клиническими характеристиками пациентов с супратенториальным и инфратенториальным ОИИ и низким функциональным исходом, определяемым от 3 до 6 баллов по модифицированной шкале Ранкина, определяющими оптимальную точку предиктора NIHSS.

Результаты. Пациенты с инфратенториальным ОИИ (n = 289) имели более низкие исходные показатели NIHSS по сравнению с лицами с супратенториальным ОИИ (n = 2,613) (медиана 7 против 9, р <0,001). Оптимальные точки NIHSS для плохого исхода были равны 10 (чувствительность 65%, специфичность 73%) и 6 (чувствительность 72%, специфичность 56%) для супратенториального и инфратенториального ОИИ, соответственно. Существенной разницы функционального исхода или симптоматического внутричерепного кровотечения между типами ОИИ выявлено не было.

Выводы. У пациентов с ОИИ, имеющих право на использование тромболизиса, NIHSS может недооценивать клиническую значимость для инфратенторального поражения по сравнению с супратенториальным для прогноза выздоровления. Поскольку использование тромболизиса оказывает малое влияние на исход у пациентов с инфратенториальным ОИИ, когда базовый показатель NIHSS составляет более 6, для улучшения исхода инсульта следует рассмотреть дополнительное лечение, такое как эндоваскулярное лечение.

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018

A. L. Traboulsee, L. Machan, J. M. Girard et al.

Objective To determine the safety and efficacy of balloon vs sham venoplasty of narrowing of the extracranial jugular and azygos veins in multiple sclerosis (MS).

Цель исследования. Определить безопасность и эффективность баллонной по сравнению с фиктивной венопластикой суженных внечерепных яремных и азигозных вен при рассеянном склерозе (РС).

Методы. Пациенты с рецидивирующей или прогрессирующей формой РС были скринированы с использованием клинических и ультразвуковых критериев. После подтверждения венографией >50% сужения участники были рандомизированы 1:1 для проведения баллонной или фиктивной венопластики всех стенозов. Наблюдение длилось в течение 48 недель. Участники и исследовательский персонал были ослеплены. Первичным результатом безопасности было количество нежелательных явлений (НЯ) в течение 48 недель. Первичным результатом эффективности были исходы от момента скрининга до 48-й недели по данным опросника для пациентов - MS Quality of Life-54 (MSQOL-54). Также были оценены стандартизированные клинические и МРТ результаты.

Результаты. В исследовании были рандомизированы 104 участника (55 фиктивных; 49 венопластик), 103 из них закончили 48-недельное наблюдение. Двадцать три участника из группы фиктивной венопластики и 21 участник из группы балонной венопластики сообщили по крайней мере о 1 НЯ; один участник с фиктивной (2%) и 5 (10%) с венопластикой имели серьезные НЯ. Среднее улучшение физической оценки по опроснику MSQOL-54 составило +1,3 (фиктивная) и +1,4 (венопластика) (p = 0,95); MSQOL-54 умственный счёт составлял +1,2 (фиктивная) и -0,8 (венопластика) (p = 0,55).

Выводы. Предоставленные данные не поддерживают дальнейшее использование венопластики внечерепного яремного и/или азигозного венозного сужения для улучшения результатов лечения пациентов, хронических симптомов РС или всего курса РС.

В исследовании представлены доказательства I класса, свидетельствующие о том, что для пациентов с РС баллонная венопластика экстракраниальных яремных и азигозных вен не приводят к улучшению подтвержденных клинических или МРТ результатов.

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018

М. В. Полянская, А. А. Демушкина, И. Г. Васильев и др.

Принцип бесконтрастной МР перфузии основывается на радиочастотной маркировке спинов артериальной крови (ArterialSpinLabeling – ASL) с последующей регистрацией их прохождения в ткани мозга для прямой оценки вариаций перфузии. Диагностическая польза ASL при неврологических заболеваниях была продемонстрирована в многочисленных исследованиях, в том числе и в педиатрической практике.  Однако возможности бесконтрастной МР-перфузии при эпилепсии у детей до настоящего времени до конца не изучены.  В данной работе мы попытались оценить диагностический потенциал ASL в регистрации перфузионных сдвигов в межприступном и раннем постприступном периоде у детей с  армакорезистентной фокальной эпилепсией в рамках  предоперационной нейровизуализации. 

Цель – продемонстрировать возможности ASL в идентификации межприступных и ранних постприступных изменений церебральной перфузии у детей с фокальной симптоматической эпилепсией.

Материалы и методы. Оценивали результаты всех МР- исследований высокого разрешения по программе эпилептологического сканирования головного мозга,  выполненные в отделении лучевой диагностики ФГБУ РДКБ в  рамках прехирургического комплекса обследования больных с  фармакорезистентной фокальной эпилепсией за период с 2015  по 2018 гг. Всего было обследовано 54 пациента (23 мальчика и  31 девочка). Возраст пациентов варьировал от 4 мес. до 17 лет.  Исследования выполнялись на магнитно-резонансном томографе «Discovery 750 W» компании General Electric с индукцией  магнитного поля 3 Тесла.

Результаты. Выявлены перфузионные изменения в межприступном и раннем постприступном периоде у детей с фокальными эпилепсиями. Основным перфузионным паттерном межприступной церебральной перфузии, коррелирующим со  структурным очагом в случае лезиональной эпилепсии и зоной эпилептиформных нарушений на ЭЭГ в случае МР  негативной фокальной эпилепсии, являлось очаговое,  регионарное, долевое или полушарное снижение  периферического артериального кровотока.

Выводы. С учетом неинвазивного характера метода  бесконтрастной МР перфузии, его доступности и безопасности,  небольшого времени сканирования, а также возможности  выполнения исследования в раннем постприступном периоде,  включение ASL в диагностический комплекс прехирургической  подготовки детей с фокальной эпилепсией видится более чем  оправданным. Следует признать, что в настоящее время ASL не характеризуется абсолютным коррелятивным отношением в локализации очага с данными ЭЭГ и постоперационного исследования резецированного фрагмента коры. Однако дальнейшее развитие методики позволит оптимизировать диагностику эпилепсии и, возможно, частично или полностью заменить технически сложные и экономически затратные методики (инвазивный ЭЭГ-мониторинг, ПЭТ, ОФКТ) в функциональной идентификации эпилептогенного очага.

Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2018. Т.10 (2). – С. 6-18.

Т. А. Караваева, В. А. Михайлов, А. В. Васильева и др.

Цель исследования. Изучение эффективности личностно-ориентированной (реконструктивной) (ЛОРП) и когнитивно-поведенческой психотерапии у больных с тревожными расстройствами невротического уровня с инсомнией. 

Материал и методы. Обследованы 98 больных с расстройствами, которые по МКБ-10 относятся к рубрикам F 40,0; F40.1; F41.0; F41.1; F48.0. Обследование осуществлялось с помощью клинического метода с использованием психопатологических шкал, экспериментально-психологического метода и полисомнографического исследования. 

Результаты и заключение. Выявлены феноменологические особенности диссомнических нарушений, характерных для пациентов с тревожными расстройствами невротического уровня и их связь с типами внутриличностного конфликта. Представлена количественная характеристика динамики симптоматических жалоб, уровня тревоги и нарушений сна. Доказано, что эффективными оказываются как когнитивно-поведенческая психотерапия, так и ЛОРП. При этом ЛОРП приводит к более выраженному и стойкому результату. Сделан вывод, что это обусловлено патогенетической направленностью терапевтического воздействия, затрагивающего когнитивную, эмоциональную, поведенческую сферы, разрешающего внутриличностные противоречия, лежащие в основе формирования невротических нарушений

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. -  2018. – Т.118(4). – С. 60-66.

И. М. Мадаева, О. Н. Бердина, Л. Ф. Шолохов и др.

Цель исследования. Выявить изменения показателей гипофизарно-тиреоидного звена, гипофизарно-гонадального, надпочечникового звеньев и пролактинергической системы и раскрыть патофизиологические аспекты функционирования системы нейроэндокринной регуляции у пациентов с тяжелой степенью синдрома обструктивного апноэ сна (СОАС). 

Материал и методы. Обследован 51 мужчина в возрасте 46—55 лет. Основную группу составили 37 пациентов с СОАС тяжелой степени с длительность клинических проявлений синдрома апноэ 10,5±1,5 года. В контрольную группу включили 14 мужчин без нарушений дыхания во время сна, сопоставимых по возрасту. Исследовали концентрацию тиреотропного гормона, свободного тироксина, свободного трийодтиронина, пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, кортизола и тестостерона в сыворотке крови пациентов радиоиммунологическим методом с использованием тест-систем CIS-bioInternational (Франция) и анализатора Иммунотест-800. 

Результаты. У пациентов с тяжелой степенью СОАС отмечалось: уменьшение концентрации свободного тироксина и снижение активности тиреотропного гормона (р<0,001), увеличение концентрации пролактина и кортизола (р<0,001), снижение концентрации лютеинизирующего гормона и тестостерона по сравнению с контролем (р<0,001). 

Заключение. Изменения концентрации гормонов гипофизарно-тиреоидной, гипофизарно-гонадной и надпочечниковой систем при тяжелой степени СОАС являются проявлением нарушений механизмов их саморегуляции и компенсации, что свидетельствует о дезадаптивных реакциях в системе нейроэндокринной регуляции. 

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. -  2018. – Т.118(4). – С.55-59.