Анна Ильющенкова

Анна Ильющенкова

20 - 21 декабря 2018 года состоится Юбилейная конференция "Мозг и нейротехнологии: от фундаментальных исследований к клинике",  приуроченная к 90-летию со дня основания Института мозга.

Место проведения:  г. Москва, переулок Обуха, д.5

Сайт мероприятия

28 февраля - 2 марта 2019 года состоится 15-ая Междисциплинарная международная конференция «Вейновские чтения»

Место проведения: г. Москва, Кутузовский проспект, 2/1, стр.1, конгресс парк гостиницы «Рэдиссон Ройал, Москва».

Сайт конференции: www.veinconference.paininfo.ru

2 февраля 2019 года состоится региональная конференция "Manage Pain"

Место проведения: г. Новосибирск, Орджоникидзе ул., 31, отель «Марриотт»

Сайт мероприятия

1 декабря 2018 года состоится конференция с международным участием "ЭПИЛЕПСИЯ 2018". Тема: "Прехирургическая диагностика и хирургическое лечение фармакорезистентной эпилепсии"

Ключевая цель конференции – взаимодействие и обмен опытом врачей различных специальностей для увеличение эффективности диагностики и хирургического лечение эпилепсии. 

Место проведения: Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова. г. Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 70

Оргкомитет:

  • Карпов Олег Эдуардович – Член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, Генеральный директор Национального Медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ.
  • Зуев Андрей Александрович – заведующий 2-го нейрохирургиеского отделения Национального Медико-Хирургического Центра им. Н.И. Пирогова, к.м.н., врач-нейрохирург высшей категории.
  • Головтеев Александр Леонидович – невролог-эпилептолог, руководитель клиники «Epilepsy Center»
  • Педяш Никита Витальевич – врач-нейрохирург, Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ
  • Калыбаева Назгуль Ашинбековна – невролог-эпилептолог, Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ

Сайт мероприятия: www.epilepsyconf.com

29 ноября 2018 года состоится региональная конференция "Междисциплинарная неврология"

Место проведения: Пермь, ул.Ленина, д.58, гостиница "Урал"

Сайт мероприятия

Программа

23 ноября 2018 года состоится региональная конференция "Manage Pain"

Место проведения: г. Ростов-на-Дону, Большая Садовая ул., 115, отель «Дон Плаза»

Сайт мероприятия

Программа

21 ноября 2018 года состоятся «Вейновские чтения в Уфе:  Междисциплинарный симпозиум».

Место проведения: Российская Федерация, город Уфа, ул. Театральная, 2, 10 корпус БГМУ, конференц-зал.

Некоторые темы докладов конференции:

  • Когнитивные расстройства и  дисциркуляторная энцефалопатия. Есть ли между ними тождества? Новикова Лилия Бареевна, Уфа
  • Вестибулопатии периферического генеза: дифференциальная диагностика и основы терапии. Гусева Александра Леонидовна, Москва.
  • Болезнь Паркинсона: возможности повышения качества жизни. Пилипович Анна Александровна, Москва.

Сайт мероприятия

Программа

T. Armangue, M. Spatola, A. Vlagea et al.

Цель исследования. Энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса, может вызвать аутоиммунный энцефалит, что приводит к неврологическому ухудшению. Авторы стремились оценить частоту, симптомы, факторы риска и результаты этого осложнения.

Методы. Авторы провели проспективное обсервационное исследование и ретроспективный анализ. В проспективную наблюдательную часть этого исследования авторы включили пациентов с герпес-энцефалитом, диагностированным неврологами, педиатрами или специалистами по инфекционным заболеваниям в 19 вторичных и третичных центрах Испании (когорта А). Амбулаторное наблюдение проводилось через 2, 6 и 12 месяцев с момента дебюта герпес-энцефалита. Другую группу пациентов изучали ретроспективно, когда у них развился аутоиммунный энцефалит после энцефалита, вызванного вирусом простого герпеса (Когорта B). Авторы сравнили демографические и клинические особенности пациентов, у которых развился аутоиммунный энцефалит с лицами без заболевания; а у пациентов, у которых развился аутоиммунный энцефалит, сравнили эти признаки по возрастным группам (пациенты ≤4 года по сравнению с пациентами> 4 года). Для оценки факторов риска развития аутоиммунного энцефалита после герпес-энцефалита использовали многопараметрические модели логической регрессии.

Результаты. Между 1 января 2014 года и 31 октября 2017 года 54 пациента с энцефалитом, вызванным вирусом простого герпеса, были включены в когорту А, и 51 из них были включены в анализ (средний возраст 50 лет [межквартильный интервал (МКИ) 5 - 68]). В начале герпес-энцефалита ни у одного из 51 пациента не было антител к нейронным антигенам; во время наблюдения у 14 (27%) пациентов развился аутоиммунный энцефалит, и у всех 14 (100%) были выявлены нейронные антитела (у 9 [64%] антитела к NMDA-рецепторам [NMDAR], у 5 [36%] были выявлены другие антитела) во время или до появления симптомов. У других 37 пациентов аутоиммунный энцефалит не развился, хотя у 11 (30%) были обнаружены антитела (в 3 случаях NMDAR, в 8 – неизвестны антигены, p <0,001). Обнаружение антител в течение 3 недель после герпеса-энцефалита было фактором риска для аутоиммунного энцефалита (отношение шансов [OR] 11,5, 95% доверительный интервал [ДИ] 2,7 – 48,8, p <0,001). Между 7 октября 2011 года и 31 октября 2017 года в Когорте В было 48 пациентов с новыми или нарастающими неврологическими симптомами, не вызванными реактивацией вируса простого герпеса (медиана возраста 8,8 лет [МКИ 1 ,1 – 44,2]; n = 27 мужчин). У 44 (92%) пациентов был подтвержден аутоиммунный энцефалит (у 34 были антитела NMDAR и у 10 были выявлены другие антитела). В обеих когортах (n = 58 пациентов с подтвержденным антителами аутоиммунным энцефалитом) у пациентов старше 4 лет чаше развивался психоз (18 [58%] из 31, младшие дети анализу не подвергались). По сравнению с пациентами старше 4 лет у пациентов в возрасте от 4 лет и младше (n = 27) чаще наблюдались более короткие интервалы между началом герпес-энцефалита и началом аутоиммунного энцефалита (медиана 26 дней [МКИ 24 - 32] против 43 дней [25 - 54], p = 0,0073), хореоатетоз (27 [100%] из 27 против 0 из 31, p <0,001), снижение уровня сознания (26 [96%] из 27 против 7 [23 %] из 31, p <0,001), антитела NMDAR (24 [89%] из 27 против 19 [61%] из 31, p = 0,033) и худший исход через 1 год (медианная модифицированная шкала Rankin 4 [МКИ 4 - 4] против 2 [2 - 3]; p <0,0010; судороги 12 [63%] из 19 против 3 [13%] из 23; p = 0,001).

Выводы. Результаты проспективного исследования демонстрируют, что аутоиммунный энцефалит наблюдался у 27% пациентов с энцефалитом, вызванным вирусом простого герпеса. Он был связан с развитием нейронных антител и обычно развивался в течение 2 месяцев после лечения герпес-энцефалита; симптомы были зависимыми от возраста, а у детей младшего возраста неврологический исход был хуже. Важно как можно быстрее выявить диагноз, потому что пациенты, прежде всего старше 4 лет, могут реагировать на иммунотерапию.

The Lancet Neurology. - 2018. – Vol. 17. – Iss. 9. – P. 760-772.

J. Christensen, C. Vestergaard, B. H. Bech.

Цель исследования. Определить материнскую смертность среди женщин с эпилепсией.

Методы. Проведено сопоставимое исследование случаев беременных женщин в Дании, которые родились в Дании с 1 января 1962 года по 31 декабря 1994 года и которые были живы в возрасте 18 лет. Авторы определили материнскую смертность как смертность при беременности и первые 42 дня после прекращения беременности. Случаями считались беременность у женщин с диагнозом «Эпилепсия» до окончания беременности. Данные анализировались с помощью условной логистической модели. Для сравнения авторы оценили смертность у женщин детородного возраста (18-50 лет) с диагнозом «Эпилепсия» независимо от состояния беременности с использованием модели Пуассона.

Результаты. Авторы выявили 2 105 084 беременностей, включая 11 976 (0,57%), в которых у матерей диагностировали эпилепсию. Из 176 материнской смертей в этой когорте у 5 женщин был диагноз «Эпилепсия». Смертность, связанная с эпилепсии, была >в 5 раз выше по сравнению с смертностью у женщин без этого диагноза (отношение шансов 5,57, 95% доверительный интервал 2,23 - 13,9, р <0,001).

Выводы. Материнская смертность среди женщин с эпилепсией в Дании была ниже, чем ранее сообщалось в Соединенных Штатах Америки и в Соединенном Королевстве. Однако, материнская смертность среди женщин с эпилепсией была значительно выше по сравнению с женщинами без эпилепсией. 

Neurology, pub. Online

S. Mondello, F. Kobeissy, Y. Mechref et al.

Цель исследования. Провести тщательный глубокий протеомный анализ для идентификации циркулирующих сигнатур биомаркеров для идиопатического расстройства поведения REM-стадии сна (RBD), способного обеспечить новое понимание лежащих в основе патогенных механизмов и предполагаемых нейродегенеративных процессов, связанных с α-синуклеином.

Методы. Образцы сывороток пациентов с идиопатическим RBD (n = 9) и лиц контрольной группы (n = 10) подвергали тщательной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (МС)/МС-протеомному анализу с использованием основных 3, 000 нано-линков. Данные были проанализированы с помощью системного биологического подхода для идентификации измененных путей при RBD.

Результаты. Авторы идентифицировали 259 белков, 11 из которых показали значительно измененный уровень экспрессии у пациентов с RBD по сравнению с контрольной группой. Значительное снижение уровней сывороточного дофамина β-гидроксилазы (DBH) и связывающего белка витамина D (GC) соответствовало изменениям в норэпинефринергической (NErgic) и допаминергической системах, соответственно. Дополнительные измененные профили белка показали, что иммунитет, воспаление, комплемент и коагуляция также играют роль в патофизиологии RBD.

Выводы. Результаты проливают свет на профиль сигнатуры белка, молекулярные пути и механизмы, связанные с патогенезом RBD и его клиническим проявлением. Это знание открывает новый путь к более точной и своевременной диагностике и характеристике RBD, что в конечном итоге может привести к новым терапевтическим стратегиям, модифицирующим заболевание. Дальнейшая оценка идентифицированных маркеров необходима для подтверждения их диагностической ценности и потенциала для руководства клиническим принятием решений.

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018