4 июня 2020 года состоялась торжественная церемония юбилейного Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» - одного из старейших профессиональных конкурсов российского фармацевтического рынка.

Вот уже 20 лет Конкурс путем экспертного голосования определяет сильнейших игроков фармацевтической отрасли, во многом определяя ее тенденции и перспективы. Непредвзятость и прозрачность экспертного голосования гарантирует международная аудиторская компания «Ernst & Young», которая уже не один год является аудитором Конкурса «Платиновая унция».

В этом году провести Церемонию в традиционном формате оказалось невозможно, но это обстоятельство внезапно стало для Церемонии огромным плюсом: событие, которого с нетерпением ждал весь фармацевтический рынок предстало в совершенно новом виде, ознаменовав не только 20-летие премии, но и переход ее на новый уровень.

Формат масштабной интерактивной онлайн-трансляции стал настоящим прорывом для Церемонии и привлек большое внимание к Конкурсу не только фармацевтического сообщества, но аптечного сегмента рынка, а также множества медицинских специалистов – в прямом эфире трансляцию события смотрело несколько тысяч человек.

Некоторые итоги юбилейного Конкурса стали настоящим сюрпризом. Так, в первой же объявленной номинации «Вектор года», подноминации «Динамика года» – Компания (Коммерческий сектор) были названы сразу два победителя: компания «Синтез» и компания «КРКА», а в номинации «Препарат года», подноминации «Рецептурный препарат» многолетнего ее победителя, компанию «Байер», сменила компания «Мерк» и ее «сердечный» препарат «КОНКОР».

Также Организационный комитет Конкурса принял решение вручить вторую статуэтку в номинации «Препарат года», подноминация «Безрецептурный препарат» компании «ТАКЕДА». Решение продиктовано тем, что своим успехом победитель номинации – препарат «Кардиомагнил» – во многом обязан своему успеху компании «ТАКЕДА», которая являлась владельцем этого бренда вплоть до ноября 2019 года и вложила много сил и энергии в его продвижение на фармацевтическом рынке.

ПОБЕДИТЕЛИ XX ВСЕРОССИЙСКОГО ОТКРЫТОГО КОНКУРСА ПРОФЕССИОНАЛОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ «ПЛАТИНОВАЯ УНЦИЯ 2019»

Номинация «Вектор года». Подноминация «Динамика года» – Компания. Коммерческий сектор

Компания «Синтез» 

Компания «КРКА» 

Номинация «Вектор года». Подноминация «Динамика года» – Компания. Государственный сектор

Компания «Р-фарм»

Номинация «Вектор года». Подноминация «Динамика года» – Препарат.  Розничный сектор

Препарат «КСАРЕЛТО», компания «Байер»

Номинация «Вектор года». Подноминация «динамика года». Препарат – государственный сектор

Препарат «КСАРЕЛТО», компания «Байер»

Номинация «Вектор года». Подноминация «Лонч года» 

Препарат «ТЕКСАРЕД», компания «Доктор Рэддис Лабораторис»

Номинация «Вектор года». Подноминация «Проект года». Бизнес-проект

Проект создания научно-производственного предприятия с научным центром имени Чумакова, компания «Нанолек».

Номинация «Вектор года». Подноминация «Проект года».  Диджитал-проект

Проект по созданию цифровой экосистемы для специалистов здравоохранения, компания «Фармстандарт».

Номинация «Вектор года». Подноминация «Проект года». Социальный проект.

Проект «Акселератор международной биофармацевтической компании AstraZeneca и Фонда «Сколково».

Номинация «Коммуникация года». Подноминация «Креатив года»

Коммуникационная кампания «Хочу. Могу. Делаю.» для препарата «Терафлекс», компания «Байер»

Номинация «Коммуникация года». Подноминация «Рекламная / маркетинговая кампания»

Бренд «АНГИОРУС», компания «Синтез»

Номинация «Препарат года». Подноминация «Рецептурный препарат»

Препарат «КОНКОР», компании «Мерк»

Номинация «Препарат года». Подноминация «Безрецептурный препарат»

Препарат «КАРДИОМАГНИЛ»: компания «Штада» и компания «Такеда»

Номинация «Компания года». Подноминация «Производитель лекарственных средств» 

Компания «БАЙЕР»

Номинация «Компания года». Подноминация «Дистрибьютор лекарственных средств»

Компания «ПРОТЕК»

Номинация «Компания года». Подноминация «Аптечная сеть»

Аптечная сеть «РИГЛА»

Номинация «Сделка года» 

Приобретение фармацевтической компанией «Штада» портфеля брендовых продуктов у «Такеда Фармасьютикл» в Российской Федерации и СНГ.

Также Организационным комитетом были в этом году две традиционные специальные номинации за вклад в развитие фармацевтической отрасли.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ НОМИНАЦИИ ОРГКОМИТЕТА

Специальная номинацию «За смену парадигмы лечения пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью»

Медицинское изделие «Альфазокс» компании «Альфасигма»

Специальная номинации «За развитие новых технологий в сфере индивидуального подхода к терапии пациентов»

Веб-приложение MyPKFiT для осуществления врачами индивидуального подбора лечения и его коррекции пациентам с гемофилией А, компании «Такеда»

XX юбилейная Церемония получила прекрасную спонсорскую поддержку от коллег по фармацевтическому рынку. 

Благодаря компании «Alvogen Россия», которая стала спонсором открытия, зрители насладились феерическим исполнением песни Skyfall от молодой и невероятно талантливой певицы Серафимы. 

Незабываемое концертное выступление Найка Борзова состоялось благодаря поддержке спонсора концертного выступления – компании «Сервье». 

Общение с победителями поддержал спонсор сцены победителей – компания «АКРИХИН». 

Бренд «Фосфоглив» компании «Фармстандарт» стал спонсором наборов победителей Конкурса. 

Информационную поддержку Церемонии оказали генеральные инфопартнеры – ИД «Бионика Медиа» и «Русская медиагруппа», а также ООО «Bionica Digital», «Аргументы и Факты», группа компаний «Ромарт» и медико-фармацевтический портал «Ремедиум». 

30 апреля 2020 года Европейское агентство по лекарственным средствам завершило обзор по препарату Карбамазепин Тилломеда, а также рассмотрело разногласия между государствами-членами ЕС относительно его разрешения. Агентство пришло к выводу, что преимущества препарата перевешивают его риски, и маркетинговое разрешение может быть предоставлено в Германии и странах-членах ЕС (Хорватия, Италия, Нидерланды, Польша и Швеция), а также в Объединенном Королевстве.

Карбамазепин Тилломед - препарат, используемый для лечения эпилепсии, предотвращения психоза (измененное чувство реальность) у пациентов с маниакально-депрессивным расстройством и лечения лицевой боли, вызванной нарушением функции тройничного нерва.

Активное вещество – карбамазепин. Препарат доступен в пролонгированном виде, выпускается в таблетках (200 и 400 мг) с медленным высвобождением активного вещества.

Карбамазепин Тилломед был разработан как дженерик Тегретола пролонгированного действия, 200 и 400 мг таблетки.

Лаборатория Tillomed Spain S.L.U. представила Карбамазепин Tillomed в Германию для децентрализованной процедуры. Это процедура, при которой одно государство-член («эталонное государство-член», в данном случае Германия) оценивает препарат с целью предоставления разрешения на продажу, которое будет действовать в этой стране, а также в других государствах-членах, где компания подала заявку на маркетинговое разрешение («заинтересованные государства-члены», в данном случае Хорватия, Италия, Нидерланды, Польша и Швеция) и в Соединенном Королевстве.

Тем не менее, государства-члены не смогли достичь соглашения, и немецкий регулирующий орган передал дело в EMA для арбитража 6 марта 2020 года.

Поскольку Carbamazepin Tillomed является непатентованным препаратом, исследования были ограничены тестами для определения его биоэквивалентности препарату сравнения – Tegretol Prolonged Release 200 и 400 мг.

Основанием для обращения послужили опасения, высказанные Соединенным Королевством в связи с ужесточением ограничений на различия в максимальных концентрациях препарата в крови, так как небольшие колебания уровней могут привести к серьезным последствиям. Утверждалось, что если учитывать эти более строгие ограничения, то два препарата не будут считаться биоэквивалентными.

На основе оценки имеющихся в настоящее время данных Агентство пришло к выводу, что более строгие ограничения не требуется для препаратов карбамазепина пролонгированного высвобождения, поскольку более медленное высвобождение уменьшает колебания уровня лекарства в крови. В связи с этим Агентство пришло к выводу, что Carbamazepin Tillomed является биоэквивалентным по отношению к эталонному препарату и его преимущества перевешивают его риски, и рекомендовал выдать разрешение на продажу в соответствующих государствах-членах.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/carbamazepin-tillomed-article-294-referral-ema-recommends-authorisation-carbamazepin-tillomed_en.pdf

Опубликовано руководство об особенностях начала приема вальпроатов пациентками, ведении  ежегодного оосмотра, а также тестирований на беременность во время пандемии коронавируса.

Временные рекомендации для специалистов.

Препараты вальпроевой кислоты вредны при использовании во время беременности. Дети, подвергающиеся воздействию вальпроатов в утробе матери, имеют очень высокий риск врожденных пороков развития (10% риска) и нарушений развития нервной системы (30–40% риска). Поэтому препараты вальпроевой кислоты (по любым показаниям) противопоказаны девочкам и женщинам с детородным потенциалом при несоблюдении условий Программы профилактики беременности (ППБ).

6 мая были опубликованы рекомендации для специалистов в связи с необходимостью соблюдения требований по профилактике беременности для девочек (любого возраста) и женщин с детородным потенциалом, принимающих вальпроаты во время пандемии, особенно у пациентов с другими заболеваниями.

См. Руководство MHRA по адресу https://www.gov.uk/guidance/valproate-pregnancy-prevention-programme-temporary-advice-for-management-during-coronavirus-covid-19

ППБ при использовании вальпроатов заявляет, что пациенты, получающие препараты этой группы и перенесшие менархе, должны проходить осмотр не реже одного раза в год с целью пересмотреть необходимость терапии препаратами вальпроевой кислоты и рассмотреть альтернативные варианты лечения. Ежегодные осмотры не следует откладывать из-за пандемии.

Ни одна женщина или девушка не должны прекращать прием вальпроатов без предварительного обсуждения этого вопроса со своим врачом.

Руководство будет обновлено как только эти временные рекомендации больше не будут считаться необходимыми.

https://www.gov.uk/drug-safety-update/valproate-pregnancy-prevention-programme-temporary-advice-for-management-during-coronavirus-covid-19

Попытки стимуляции зрительной коры для возвращения незрячим людям способности видеть предпринимались уже давно. Но в течение 20 лет все эти попытки были неэффективными. Группе исследователей из Техаса удалось достичь цели, после понимания причины стольких поражений. В их исследовании слепые люди успешно различают формы, узнавая различные буквы. Работа опубликована в Cell.

Десятилетия ученые предпринимают попытки вернуть зрение слепым. Среди них – идеи стимуляции сетчатки, зрительного нерва, зрительной коры, если первые два звена повреждены. Все эти попытки были связаны с имплантацией в мозг пациентов электродов, формирующих сеть, подобную пикселям на экране. И для передачи визуального сигнала электроды возбуждались в соответствии с формой, которую пытались передать исследователи. Например, буквы. Но пациенты видели лишь неупорядоченные вспышки света.

Эта работа отличается тем, что исследовательская группа провела аналогию перцепции зрительной коры с тактильными ощущениями. В отсутствие неврологических нарушений, если человеку «нарисовать» пальцем на ладони букву, он, скорее всего, распознает ее. А вот если приложить «оттиск» буквы – вряд ли.

Таким же образом должна раотать и кора, решили ученые. И стали подавать электрические импульсы последовательно. И тогда пациенты, не имеющие зрения, смогли с высокой точностью выводить на экране буквы, показывать направление движения точки и узнавать даже достаточно трудноразличимые символы (к примеру, «с» и «перевернутая «с»).

Более того, варьирование силы тока в двух близлежащих электродах приводит к формированию так называемого «виртуального» электрода. То есть испытуемые видят не последовательность отдельных вспышек, а сигнальный трек.

Еще одним интересным открытием было то, что от силы тока, подаваемого на электрод, зависела яркость и четкость вспышки, которую видели пациенты. Таким образом, в перспективе, исследователи планируют манипулировать не только очертаниями, но и глубиной образов.

Сами исследователи считают, что эта технология имеет широчайший горизонт для развития, и, более того, имеет потенциал связи с искусственным интеллектом, что может стать прорывом в реабилитологии.

Текст: Дарья Тюльганова

Источник

Ранняя диагностика болезни Альцгеймера – еще до манифестации симптомов заболевания – крайне важна для разработки методов лечения и профилактики этого страшного недуга. Сейчас исследователи пытаются найти разные способы такой диагностики. Новая статья ученых из Лундского университета в Швеции, опубликованная в журнале Brain, показывает новый возможный маркер ранних нарушений при болезни Альцгеймера: функциональная связность в медиальной части височной доли мозга (MTL, medial temporal lobe).

В своем исследовании авторы учитывали два допущения. Во-первых, тот факт, что медиальная часть височной доли критически важна для эпизодической памяти, которая сильно страдает при болезни Альцгеймера. А во-вторых, что MTL уязвима к накоплению патологической разновидности пептида бета-амилоида длиной в 42 аминокислотных остатка.

Своих пациентов исследователи разделили на три группы в зависимости от наличия у них этого пептида в спинно-мозговой жидкости и когнитивных расстройств:

- бета-амилоид-негативные без нарушения когнитивной функции – 256 человек,

- бета-амилоид-позитивные без нарушения когнитивной функции – 103 человека,

- бета-амилоид-позитивные с умеренно выраженными когнитивными нарушениями – 83 человека.

Функциональная связь MTL с другими областями в основном устанавливалась при помощи функциональной магнитно-резонансной томографии и в 70 процентах случаев – еще и при помощи трактографии.

Ученые обнаружили, что β-амилоид-позитивные пациенты без когнитивного дефицита в большинстве случаев имели менее выраженную функциональную связь между медиальной височной долей и структурами гиппокампа, в частности между энторинальной корой и медиальной префронтальной корой. Кроме того, в данном исследовании обнаружена корреляция между снижением функциональной связи и уровнем фосфорилированного тау-белка (белка, также участвующего в патогенезе болезни Альцгеймера), который тоже определялся по анализу спинномозговой жидкостью. У β-амилоид-позитивных пациентов с умеренными когнитивными расстройствами в основном наблюдалась сниженная функциональная связь между медиальной частью височной доли и задне-медиальными областями, преимущественно между передним гиппокампом и задней поясной корой. Также была обнаружена повышенная функциональная связь между медиальной височной долей и окружающими ее структурами.

При анализе групп пациентов, без когнитивных нарушений было обнаружено, что более низкая функциональная связь между медиальной височной долей и корой головного мозга связана с нарушением способности к запоминанию и более быстрым ухудшением памяти. Также  было выявлено, что снижение функциональной связи у испытуемых с умеренным когнитивным дефицитом связано с уменьшением толщины энторинальной коры. У пациентов без когнитивных расстройств такая связь не обнаружена.

Это исследование показывает, что снижение функциональной связи в передне-височной области –один из показателей самых ранних изменений в доклинической стадии болезни Альцгеймера. И этот фактор может приводить к ухудшению памяти еще до возникновения структурных изменений в головном мозге. Когда заболевание прогрессирует, функциональная связь между медиальной частью височной доли и задне-медиальными областями головного мозга также прогрессивно ухудшается.

Таким образом, в распоряжении исследователей оказывается еще один  важный маркер досимптомной болезни Альцгеймера (напомним, что еще один важный участок поисков ранних изменений – это сетчатка глаза, мы писали об этом например здесь).

Текст: коллеги из vrachu.ru, Алексей Паевский

Источник

Международная группа ученых впервые получила структуру светочувствительного белка-транспортера натрия KR2 в активном состоянии. Это позволило описать механизм переноса ионов натрия через клеточную мембрану под воздействием света. Работа ученых опубликована в одном из самых престижных научных журналов — Nature Communications.

KR2 принадлежит к огромному семейству микробных родопсинов— светочувствительных белков, находящихся в клеточной мембране архей, бактерий, вирусов и эукариот. Эти белки способны выполнять широкий спектр функций, но наиболее интересная — перенос различных ионов через мембрану под воздействием света. Именно такие ионные каналы и насосы представляют собой инструмент оптогенетики— одной из самых актуальных биомедицинских дисциплин, позволяющей управлять активностью различных типов клеток организма при облучении их светом. Широкую известность оптогенетика обрела благодаря значительному вкладу в развитие методов минимально инвазивных исследований мозга, а также лечения таких нейродегенеративных заболеваний, как болезни Альцгеймера, Паркинсона, и прочие. Более того, сегодня оптогенетика позволяет восстанавливать потерянные слух, зрение и мышечную активность.

К сожалению, несмотря на описанные успехи развитие оптогенетики усложняется ограниченным набором белков, которые могут быть использованы для активации и ингибирования (подавления работы) клеток организма. К примеру, наиболее широко используемый инструмент оптогенетики — канальный родопсин 2— способен одновременно транспортировать ионы натрия, калия и кальция, а также протоны. Его структура была впервые получена научными сотрудниками и выпускниками МФТИ и опубликована в ведущем научном издании Science. Низкая «избирательность» этого белка приводит к появлению нежелательных вторичных (побочных) эффектов при работе с клетками. Таким образом, оптимизация протоколов использования оптогенетических инструментов на сегодняшний день требует огромного количества средств и времени.

Поиск новых, более селективных белков для оптогенетики является приоритетным направлением в этой области исследований. Родопсин KR2, найденный в 2013 году — уникальный онтогенетический инструмент, так как позволяет при физиологических условиях избирательно переносить через клеточную мембрану исключительно ионы натрия. Понимание механизмов его работы очень важно для оптимизации функциональных характеристик этого белка, а также для создания на его основе новых оптогенетических инструментов.

Биофизики МФТИ в 2015 и 2019 годах опубликовали первые структуры KR2 в различных формах. В том числе они показали, что белок формирует пентамеры, находясь в мембране. Более того, образование таких комплексов необходимо для функционирования родопсина. Однако во всех описанных авторами моделях белок находился в неактивированном, то есть основном состоянии. Для понимания принципов транспорта ионов через мембрану была необходима также структура активного состояния белка, так как натрий переносится родопсином только после активации последнего светом. Именно такая кристаллическая структура высокого разрешения и была получена и описана учеными.

«Изначально мы использовали классический подход, активируя KR2 в заранее выращенных белковых кристаллах, освещая их лазером и фиксируя активное состояние путем быстрой заморозки кристалла при 100К, — рассказывает первый автор работы, аспирант МФТИ Кирилл Ковалев.— Нам повезло, ведь зачастую подобные манипуляции приводят к разрушению кристаллов. Для избежания этого нам пришлось аккуратно подбирать длину волны и мощность лазерного излучения, а также регулировать время засветки».

Такие эксперименты требуют большого количества белковых кристаллов высокого качества. Уникальное оборудование Центра исследований молекулярных механизмов старения и возрастных заболеваний МФТИ позволило провести массивную кристаллизацию родопсина KR2.

Наиболее значимой находкой исследователей стала идентификация аминокислотных остатков белка, связывающих ион натрия внутри молекулы KR2. Именно они определяют селективность родопсина к определенному типу ионов. Кроме того, структура активного состояния высокого разрешения (2.1 Å) позволила определить точную конфигурацию сайта связывания иона натрия в активном центре белка. Ученые впервые показали, что сайт связывания, образуемый KR2, идеально оптимизирован к ионам натрия в ходе эволюции родопсинов. Таким образом, именно полученная структура активного состояния должна использоваться для рационального дизайна оптогенетических инструментов нового поколения на основе KR2.

«Позже в ходе работы мы получили структуру KR2 в активном состоянии при комнатной температуре, — продолжает Кирилл Ковалев. — Для этого нам пришлось модернизировать известные протоколы сбора кристаллографических данных. Также мы воспользовались набирающими популярность методами серийной кристаллографии на источнике синхротронного излучения».

Структура активного состояния KR2, полученная при комнатной температуре, подтвердила верность модели белка, определенной ранее при низкой температуре. Это помогло ученым напрямую продемонстрировать, что криозаморозка не влияет на внутреннее устройство родопсина.

Полученные структуры позволили впервые описать механизм активного транспорта ионов натрия через клеточную мембрану под действием света. Так, исследователи показали, что перенос натрия родопсином наиболее вероятно осуществляется по гибридному механизму, включающему в себя принципы как эстафетного транспорта протонов, так и пассивной диффузии ионов через полярные полости в белке. Предложенный авторами механизм был подтвержден с помощью функциональных исследований мутантных форм KR2, а также компьютерного моделирования процесса высвобождения ионов натрия из белка.

«Транспорт ионов через мембранную стенку — фундаментальный биологический процесс. При этом перенос ионов натрия должен иметь принципиально иной механизм, чем таковой для протонов, — поясняет Валентин Горделий, директор исследований в Институте структурной биологии в Гренобле и научный координатор Центра исследований молекулярных механизмов старения и возрастных заболеваний в МФТИ. — Мы впервые увидели, как ион натрия связывается внутри молекулы родопсина, а также показали механизм выброса ионов в межклеточное пространство».

Авторы уверены, что результаты их работы не только раскрывают фундаментальные принципы, лежащие в основе ионного транспорта через клеточную мембрану, но и имеют практическую пользу для нужд оптогенетики. Ученые МФТИ продолжают разработку оптимизированных форм белка KR2 для расширения арсенала методов изучения головного мозга и лечения нейродегенеративных заболеваний.

В работе принимали участие ученые из Московского физико-технического института (МФТИ), Института структурной биологии Гренобльского университета и Европейского ускорительного комплекса в Гренобле (Франция), Юлихского исследовательского центра, Аахенского университета, Института Макса Планка, Европейской лаборатории молекулярной биологии (Германия), а также источника синхротронного излучения ALBA (Испания).

Источник: пресс-служба МФТИ

Источник

Во многих атласах по нейроанатомии мелкие структуры – ядра (скопления серого вещества), слои коры мозга – представлены в виде рисунков, схем или же двухмерных гистологических срезов. Для общего поверхностного понимания этого, возможно, и достаточно, но не для более глубоко изучения. Исследователи из США решили это исправить и создали атлас, основанный на трехмерных наборах данных МРТ посмертного мозга с очень высоким пространственным и контрастным разрешением для одновременной многоплоскостной визуализации сложной нейроанатомии. Работа подробно описана в журнале Frontiers in Neuroanatomy.

Нейроанатомия, особенно клинически значимая, довольно сложна для изучения во многом по причине того, что просто не хватает качественных инструментов. Штудирование препаратов мозга не дает заглянуть в мельчайшие структуры, не видимые глазу, а любой атлас, даже подробный гистологический, может «предложить» знакомство с плоскими двухмерными срезами. При этом получить представление о пространственном расположении того или иного ядра довольно затруднительно, что бывает важно в клинике.

Ученые нескольких американских институтов и клиник объединились для того, чтобы создать полноценный трехмерный атлас мозга с очень высоким разрешением, основанный на данных магнитно-резонансной томографии. Сделать такое можно было лишь с анатомическими препаратами. Шесть мозгов фиксировали в растворе формалина в течение четырех недель, а затем визуализировали в МРТ-сканере с напряженностью магнитного поля 3 Тесла. Для этого использовали 64-канальную головную катушку.

Ученые избрали трехмерную T2-взвешенную последовательность с 400-микронным изотропным разрешением (то есть с толщиной среза 0,4 мм). При этом они специальным образом настроили протокол «для микроскопии», так, чтобы по сравнению со стандартным клиническим протоколом достигалось значительное улучшение контрастности изображения. Длительность сканирования составила 7 часов.

Подобная МРТ-микроскопия обеспечила превосходное контрастное разрешение даже небольших ядер и внутренних миелиновых путей внутри базальных ганглиев, таламуса, ствола мозга и мозжечка. Удалось даже визуализировать наличие и видоизменение горизонтальных слоев в коре головного мозга. 3D-наборы данных с изотропным разрешением обеспечили одновременную многоплоскостную визуализацию, позволяя без потери в качестве строить плоскости под любым углом наклона. При клинических протоколах это невозможно сделать с сохранением высокого качества.

Пример МР-изображения с четкой визуализацией шести слоев коры мозга.Credit: Timothy M. Shepherd et al. / Frontiers in Neuroanatomy 2020

Исследователи отмечают, что инструмент доступен в качестве онлайн-ресурса для любых пользователей. Его можно загружать, он доступен для манипуляций и подписей и предназначен для клинической практики, исследований и преподавания, дополняя традиционные гистологические атласы. Причем, это МР-томограммы количественные, то есть каждый пиксель обладает каким-то цифровым значением. Соответственно, изображения поддаются количественной оценке и могут помочь в проверке новых МРТ-протоколов для визуализации структуры мозга in vivo.

Текст: Анна Хоружая

Источник

Одна из самых престижных научных наград в мире, премия Шао, которую часто называют восточной или азиатской Нобелевской премии, в этом году будет вручена за «создание оптогенетики, метода, который революционизировал нейронауки». Премию Шао в области наук о живом и медицины получат Геро Мисенбёк из Оксфордского университета,  Питер Хегеманн из Университета Гумбольдта в Берлине и Георг Нагель из Университета Вюрцбурга. Интересно, что в списке нет Карла Дейссерота – человека, который чаще всего называется в числе претендентов на «Нобелевку» за оптогенетику.

Напомним, что премия Шао присуждается  за работы, сделанные в области астрономии, наук о живом и медицины и в области математических наук. В этом году она будет вручена в семнадцатый раз, в каждой из трех номинаций между лауреатами (которых может быть до трех человек) делится денежная премия в 1 миллион 200 тысяч долларов США.

Лауреаты премии Шао часто позже становятся лауреатами Нобелевской премии. Так, в области астрономии Нобелевку получили в 2019 году Джим Пиблс (лауреат Шао 2004) и Мишель Майор (2005), в 2011 году Сол Перлмуттер, Адам Рис и Брайан Шмидт (2006), в 2017 году Кип Торн и Райнер Вайсс (2016). В области наук о живом таких лауреатов тоже немало: нобелиат 2012 года по химии Роберт Лефковиц (2007) и того же года по медицине Синья Яманака (2008), 2011 года Жюль Хофман и Брюс Бетлер (они получили премию Шао незадолго до своей Нобелевки в том же году), 2017 года Джеффри Холл, Майкл Росбаш и Майкл Янг (все – в 2013 году).

За что же будет вручена премия 2020 года в области наук о живом и медицины. То, как работает оптогенетика, мы очень подробно написали в статье из цикла «Нейронауки для всех. Методы». Но что же сделали лауреаты?

Действительно, первая работа по управлению генно-модифицированными нейронами млекопитающих  со всторенными в них светочувствительными белками (родопсином дрозофилы) была сделана именно Геро Мисенбёком вместе с Борисом Циммельманом и опубликована в журнале Neuron в 2002 году. Правда, тогда исследователи экспериментировали с культурой нейронов гиппокампа крысы, а не с животным.

Однако белки дрозофилы оказались не очень хорошими с точки зрения скорости реакции на свет. И вот здесь новый импульс работе придало открытие и изучение ботаником Хегеманном и электрофизиологом Нагелем канальных родопсинов у хламидомонады – одноклеточной водоросли. Собственно говоря, сами родопсины у хламидомонад Хегеманн открыл еще в начале 1990-х. Появление оптогенетики вызвало новый интерес к исследованиям и в двух работах, опубликованных в 2002 и 2003 годах в Science и в PNAS, они продемонстрировали путем клонирования генов существование двух светочувствительных белков канала, ChR1 и ChR2. Чрезвычайно важно, что команда обнаружила, что ChR2 вызывает чрезвычайно быстрое, вызванное светом изменение мембранного тока, когда ген экспрессируется в клетках позвоночных.  И вот дальше была знаменитая работа Дейссерота Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity, опубликованная в Nature Neuroscience в 2005 году.

Так что «Азиатский Нобель» отправляется трем ученым совершенно заслуженно. А Дейссерот? Быть может, он как раз получит саму Нобелевскую премию. Кстати, денег там дают немного меньше.

Текст: Алексей Паевский

Источник

Московская область

В отделение нейрохирургической реанимации больницы Вересаева в тяжелом состоянии поступила 54-летняя москвичка. Пациентка находилась в состоянии сопора и практически не реагировала на окружающую обстановку. Причиной столь критической ситуации стало объемное образование в правом полушарии головного мозга, которое было обнаружено почти год назад в другой клинике. Однако тогда от оперативного лечения женщина отказалась, тем временем опухоль, как тогда идентифицировали образование, продолжала увеличиваться в размерах.

При поступлении в больницу Вересаева пациентке провели магнитно-резонансную томографию с контрастом. В ходе исследования была визуализирована не опухоль, как предполагали ранее, а аневризма правой средней мозговой артерии. Она была настолько огромной – размеры гигантского образования составили 36,5 мм на 40 мм – что вызывала отек головного мозга и дислокацию срединных структур.

– Такая локализация гигантских аневризм встречается очень редко. Они часто протекают с симптоматикой опухолей головного мозга и имеют очень высокий риск разрыва с кровоизлиянием в головной мозг, – рассказал и. о. заведующего 57-м нейрохирургическим отделением больницы имени Вересаева Александр Завьялов.

Пациентка нуждалась в срочных оперативных мерах: женщине провели операцию – костно-пластическую трепанацию черепа в правой лобно-височно-затылочной области с клипированием аневризмы правой средней мозговой артерии.

Послеоперационный период протекал без осложнений, пациентка получала комплексную интенсивную, противоотечную и нейропротекторную терапию. К реабилитации были подключены специалисты отделения ЛФК: с первых суток после операции проводилась ранняя активизация пациентки, включающая активные и пассивные движения всех суставов и вертикализацию.

После стабилизации состояния пациентку перевели в отделение нейрохирургии, где были продолжены реабилитационные мероприятия по индивидуальной программе, к которой привлекли невролога, мануального терапевта, реабилитолога, инструктора лечебной физкультуры и специалиста по лечебному массажу.

На фоне проводимой восстановительной и лечебной терапии у пациентки регрессировали речевые нарушения, наросла мышечная сила в левых конечностях. Пациентка была выписана на амбулаторное лечение.

Городская клиническая больница им. В.В. Вересаева – многопрофильное лечебно-профилактическое учреждение, где специализированную медицинскую помощь оказывают в круглосуточном режиме.

Источник

Воронежская область

Главный невролог департамента здравоохранения Воронежской области Светлана Чуприна напоминает, что на сегодняшний день в регионе продолжают работу все сосудистые центры. При появлении признаков инсульта (внезапно возникшие нарушения речи, слабость в конечностях, резкое головокружение, сильная головная боль, сопровождающаяся тошнотой и рвотой) необходимо вызвать скорую помощь. При возникновении острого инсульта у врачей есть только 4,5 часа для спасения мозга! Также в полном объеме сохраняется вся неотложная помощь для пациентов с другими неврологическими заболеваниями, например, с обострением рассеянного склероза и миастении.

– Мы обратили внимание, что некоторые пациенты с небольшой неврологической симптоматикой не обращаются в скорую помощь, потому что боятся, что заразятся COVID-19 в стационаре, – рассказывает Светлана Чуприна. – Мы дифференцируем пациентов на этапе скорой помощи, поэтому пациенты с подозрением на COVID-19 не попадают в сосудистые центры. Вы можете не бояться и звонить в скорую помощь.

Источник