Кировская область

Арсенал медицинского оборудования первичного сосудистого центра Слободской центральной районной больницы им. ак. А.Н. Бакулева пополнился современным диагностическим и реабилитационным оборудованием. Это компьютерный томограф, аппарат УЗИ экспертного класса с возможностью исследования брахиоцефальных сосудов, аппараты для роботизированной терапии верхних и нижних конечностей, комплекс для транскраниальной магнитной стимуляции, роботизированные велоэргометры, тренажеры с биологической обратной связью для тренировки ходьбы, для восстановления равновесия, стабилоплатформа, оборудование для восстановления мелкой моторики и другое. 

– Мы очень ждали новое оборудование и сейчас активно осваиваем его, – рассказала заведующая отделением неотложной неврологии Слободской ЦРБ Ольга Лещенко. – Современное реабилитационное оборудование с программным обеспечением незаменимо при восстановлении пациентов после инсультов. Оно помогает восстановить нарушение координации, равновесия, силовые нарушения, максимально эффективно провести реабилитационные мероприятия. Чтобы быстрее вернуть пациентов к привычной жизни, ранняя реабилитация начинается уже в отделении реанимации.

Как рассказал главный врач Слободской ЦРБ Анатолий Калинин, для пациентов, перенесших инсульт, крайне важным является своевременная реабилитация. Во многих аппаратах заложены программы, которые позволяют пациентам с большей мотивацией и заинтересованностью проходить программу реабилитации и добиваться положительного результата.

– Современные аппараты УЗИ и компьютерный томограф просто незаменимы для сверхточной диагностики и определения дальнейшей тактики лечения после перенесенной сосудистой катастрофы, – отметил Анатолий Калинин.

В первичный сосудистый центр, расположенный на базе Слободской ЦРБ, поступают пациенты с инфарктами и инсультами не только из Слободского, но и прикреплённых районов – Нагорского, Афанасьевского, Белохолуницкого, Омутнинского и Верхнекамского. Пациенты, нуждающиеся в оказании высокотехнологичной медицинской помощи, оперативно доставляются в Региональный сосудистый центр, в том числе с использованием санитарной авиации.

– В текущем году в рамках национального проекта «Здравоохранение» продолжается расширение лечебно-диагностического потенциала сердечно-сосудистой службы региона, – сообщил министр здравоохранения Кировской области Андрей Черняев.

По словам первого заместителя председателя правительства Кировской области Дмитрия Курдюмова, в рамках федерального проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» национального проекта «Здравоохранение» в 2019-2024 годах в регионе запланировано масштабное переоснащение регионального и первичных сосудистых центров. Сердечно-сосудистая служба получает 567 единиц оборудования, включая аппараты магнитно-резонансной томографии, компьютерной томографии, ангиографическую систему и систему нейронавигации.

По словам губернатора Кировской области Игоря Васильева, все это говорит о том, что медицине в регионе уделяется самое повышенное внимание.

– В условиях пандемии мы не сократили оказание помощи ни по одному из видов нозологий, не вывели из строя ни одной больницы, помощь оказывается всем жителям региона, – подчеркивал ранее Игорь Васильев. – Я считаю, что это огромное достижение системы здравоохранения Кировской области, которая была построена таким образом, что за последние несколько лет мы сумели нарастить большие резервы, не остановили ни одну программу и продолжаем свою работу.

Источник

Ученые Саратовского медицинского университета им. В.И. Разумовского успешно продолжают системную исследовательскую работу в области нейрофизиологии.

Проводимые исследования получают высокую оценку со стороны федеральных экспертов. Так, проект «Физические основы взаимодействия между нисходящими и восходящими информационными потоками в нейронной сети мозга при зрительном восприятии» получил поддержку Российского научного фонда в рамках Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими, в том числе молодыми учеными России.  Реализация проекта будет осуществляться на базе отдела продвижения новых кардиологических информационных технологий НИИ кардиологии СГМУ.

В рамках проектной программы запланированы экспериментальные и теоретические исследования процессов функционального взаимодействия и распространения информации в нейронной сети головного мозга. Основной целью работы является выявление механизмов реконфигурации функциональных нейронных связей, лежащих в основе таких функций мозга, как память, обучение и адаптация. Понимание этих особенностей имеет большое значение в контексте разработки систем машинного обучения и искусственного интеллекта. По словам руководителя проекта, канд. физ.-мат. наук Владимира Максименко, информация о структуре функциональных нейронных связей и о механизмах их реконфигурации позволит создать искусственные нейронные сети с биологически-правдоподобной архитектурой и реализовать с их помощью эффективные алгоритмы обработки больших объемов данных.

Необходимо отметить, что реализуемый в настоящее время учеными СГМУ проект является дальнейшим развитием научного направления в области математического моделирования нейронных ансамблей головного мозга, работа над которым учеными Саратовского медуниверситета ведется  совместно с коллегами из университета Иннополис и объединенным научным коллективом из Китайской Народной Республики.

«Реализуемые нашими учеными проекты создают фундаментальную основу для последующей разработки инновационных технологий в неврологии и нейрореабилитации, а также являются стратегической основой для реализации в университете не только научных, но и образовательных программ мирового уровня», - отметил ректор СГМУ, заслуженный врач РФ, д-р мед. наук, профессор Владимир Попков.

Источник

Москва 

Нейрохирурги Пироговского центра провели сложнейшую 13-часовую операцию 35-летней пациентке по удалению большой опухоли основания черепа. Менее чем через неделю женщина была выписана домой в удовлетворительном состоянии.

Сложную операцию по удалению менингиомы основания черепа успешно выполнили нейрохирурги Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. Опухоль полностью охватывала артерии, которые кровоснабжают около 80% полушария. Повреждение любой из них и даже небольших отходящих веточек могло привести к парализации или другим неврологическим проблемам. Врачам удалось избежать осложнений, и уже через шесть дней пациентка была дома.

Пациентка поступила в стационар Пироговского центра в июле с жалобами на головную боль, нарушение зрения, шаткость походки, которые наблюдались в течение трех месяцев. Обследование с помощью МРТ выявило образование в основании черепа размером 6х5,5х6,3 см, сдавливающее головной мозг, зрительные нервы, всю группу глазодвигательных нервов, обонятельный нерв и гипофиз.

Для удаления опухоли в течение 13 часов под руководством заведующего отделением нейрохирургии Андрея Зуева работали нейрохирурги Никита Педяш, Тоссиф Гходивала и операционная медсестра Елена Жданкина.

«Опухоль была «вколочена» в мозг и практически не двигалась, - рассказал Зуев. - Чтобы хоть как-то сделать периферические отделы опухоли мобильными, мы сначала удалили центральную часть образования. Потом для уменьшения кровоснабжения опухоли она была частично отсечена от матрикса. И уже после этого мы стали отделять ее от окружающих структур мозга. На верхнем полюсе опухоли были обнаружены распластанные дистальные ветви средней мозговой артерии. По ним мы смогли визуализировать все остальные артерии внутри опухоли, выделить их из стромы, не повредив».

По итогам операции опухоль удалось полностью удалить, неврологических осложнений у пациентки выявлено не было.

Источник

Ученые из Канады обнаружили, что появившиеся во взрослом возрасте нейроны гиппокампа морфологически отличаются от нейронов, оставшихся с детства. В процессе роста они не только догоняют «старые» нейроны по размерам и сложности, но и опережают их, продолжая развиваться и дальше. Исследование, в котором описывается эта находка, опубликовано в The Journal of Neuroscience.

Гиппокамп — структура мозга, отвечающая за обучение и память — это одна из трех областей мозга, в которой происходит нейрогенез (образование новых нейронов) не только в развивающемся мозге, но и в мозге взрослых людей и животных. Поэтому в гиппокампе присутствуют клетки, появившиеся как в младенческом, так и во взрослом возрастах. Ученые из Канады провели эксперименты на крысах и выявили ключевые различия в морфологии этих двух типов клеток.

Для этого исследователи вводили в гиппокамп новорожденных и подросших крысят ретровирусы, которые добавляли флуоресцентную метку на недавно появившиеся нейроны. Исследователи с удивлением обнаружили, что половина нейронов гиппокампа возникала в зрелом возрасте. Причем, такие нейроны росли дольше и имели больше морфологических признаков пластичности, чем «старые».

По сравнению с нейронами, находившимися в гиппокампе крыс с рождения, нейроны, появившиеся во взрослом возрасте, имели больше дендритных шипиков — тех частей клетки, которые получают информацию от других нейронов. Также у них обнаружилось больше разветвлений на дендритном древе, и были толще сами дендриты. Более того, оказалась больше и их площадь пресинаптических терминалей, передающих сигнал мшистым волокнам — нейронам, которые посылают тормозные сигналы в мозг.

Считается, что «новые» нейроны оказывают наибольшее влияние на поведение из-за своей пластичности. Однако, поскольку интенсивность нейрогенеза снижается с возрастом, неясно, как они могут способствовать поведению у взрослых животных. Авторы статьи считают, что более длительный рост новых нейронов создает резерв пластичности, который используется при снижении темпов нейрогенеза с возрастом.

Исследователи утверждают, что обнаруженные различия позволяют взрослым нейронам лучше выполнять свою функцию.

Текст: Анастасия Горшкова

Источник: neuronovosti.ru/new-neurons-are-cooler

Исследователи из Медицинского университета Граца разработали способ визуализации мозга, который позволяет увидеть накопления железа в коре больших полушарий и подкорковых ядрах. Также они установили, что эти накопления в височной коре усиливались с возрастом и сочетались с ухудшением когнитивных показателей. Статья об этом опубликована в журнале Radiology.

Австрийские исследователи выяснили, что при болезни Альцгеймера – нейродегенеративной патологии, при которой в мозге накапливаются агрегаты патологической формы белка бета-амилоида в виде бляшек – откладывается еще и железо. Ранее уже были работы, в которых наблюдалась корреляция между заболеванием и аномально высокими уровнями железа. Причем, была найдена связь с железом не только бета-амилоида, но и тау-белка, который, образуя нейрофибриллярные белки внутри клеток мозга, также вносит свой вклад в патологический процесс нейродегенерации.

Также ученые установили, что наиболее активно железо откладывается в базальных ядрах – островах серого вещества в глубине больших полушарий. Однако на саму кору мозга внимание обращали мало из-за ее небольшой толщины – ее сложно визуализировать в деталях. Чтобы получить изображение с высоким разрешением, требуются либо мощные магнитно-резонансные томографы, либо значительное увеличение времени, которое нужно потратить на само исследование. А для клинической практики, в которую в результате может быть внедрена методика, это не подходит.

Научная группа из Медицинского университета Граца в Австрии в итоге нашла золотую середину между временем проведения исследования и его разрешением с минимизацией артефактов (технических сбоев), которые могут помешать анализу поверхностной области мозга. Для того, чтобы картировать отложения железа в коре, ученые воспользовались методом количественной магнитно-резонансной томографии (R2* relaxation rate mapping), чувствительной к изменениям магнитного поля, которые происходят из-за парамагнитных свойств металла. Исследования проводились на томографах с индукцией магнитного поля 3 Тесла.

В группу добровольцев вошло 200 человек, 100 из которых составили здоровые люди, а у 100 была клинически подтвержденная болезнь Альцгеймера. Средний период наблюдения составил 17 месяцев, и по окончании 56 человек из второй группы прошли нейропсихологическое тестирование и повторную МРТ. Тем самым исследователи могли связать изменения в коре с их клиническими проявлениями.

В итоге удалось обнаружить, что железо у больных людей откладывается не только в базальных ядрах, но и в корковых регионах, причем, активнее всего – в височной и затылочной коре. Причем, этот процесс усугубляется со временем и коррелирует с когнитивным ухудшением.

«Все эти результаты согласуются с тем, что высокие концентрации железа способствуют отложению бета-амилоида и проявлениям нейротоксичности при болезни Альцгеймера», — говорят авторы.

А еще подобные результаты показывают, что теоритически для лечения и профилактики болезни Альцгеймера можно применять специальные препараты, которые связывают железо и выводят его из организма (металлоспецифические хелаторы). Важность этой работы заключается в том, что методику легко можно использовать в клинике не только для диагностики, но и для контроля терапии и состояния пациентов.

Текст: Анна Хоружая

Источник: neuronovosti.ru/iron_in_the_brain_ad

На страницах Science группа британских ученых из Кембриджа сообщила о получении искусственных человеческих органоидов, содержащих сосудистое сплетение, которое в живом мозге выделяет спинномозговую жидкость. С помощью органоидов, имеющих сосудистое сплетение, можно количественно предсказывать проницаемость мозга человека для разнообразных соединений, а также изучать воздействие различных препаратов на человеческий мозг.

Во во всех полостях головного мозга (желудочках) имеются участки секреторного эпителия, известные как сосудистые сплетения. Их клетки превращают кровь в спинномозговую жидкость вместе с разнообразными белками из нее, кроме того, они функционируют как один из барьеров, регулирующих поступление различных соединений в головной мозг.

К сожалению, все наши представления о работе сосудистого сплетения и выделения спинномозговой жидкости получены на модельных животных и из редких экспериментов с участием людей-волонтеров. Мы имеем лишь весьма общие сведения о строении и функционировании сосудистого сплетения, но изучение его клеточного состава и белков, выделяемых клетками специфических типов, пока крайне затруднено. Неизвестны также особенности развития сосудистого сплетения и динамические изменения состава спинномозговой жидкости, которые происходят в организме человека со временем.

В новой статье исследователей из Кембриджа сообщается о получении удобной модельной системы для изучения сосудистого сплетения и секреции спинномозговой жидкости именно человека – искусственных органоидов, по своему строению идентичных сосудистым сплетениям человека. Органоиды были получены по очень популярному ныне методу – из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека. В этих органоидах присутствует барьер, который селективно регулирует поступление внутрь органоида разнообразных веществ – совсем как в реальном мозге человека.

На органоидах можно качественно и количественно изучать, насколько головной мозг  человека проницаем для разных веществ, в особенности, новых препаратов. С помощью органоидов авторы работы показали, что для человеческого мозга токсичен препарат BIA 10-2474, который оказался совершенно безвредным для животных.

Кроме того, клетки органоидов, имитирующие сосудистое сплетение, секретируют белки, входящие в состав спинномозговой жидкости, как если бы они находились в настоящем мозге. Среди белков спинномозговой жидкости есть несколько важных для медицины биомаркеров, а ряд из них специфичен именно для человека. Исследователи изучили, как секреция разных белков спинномозговой жидкости в органоидах меняется со временем, и сумели выделить типы клеток эпителия сосудистого сплетения, которые отвечают за динамические изменения в составе спинномозговой жидкости.

Они выявили, какие типы клеток сосудистого сплетения в литературе традиционно описывали как «светлые» и «темные», и описали различия между этими клетками на уровне организации их митохондрий и ресничек. Авторы исследования также продемонстрировали, что в сосудистом сплетении имеются миоэпителиальные клетки, которые раньше не были описаны в этой ткани.

Полученная информация о разных типах клеток сосудистого сплетения и специфических для человека белков, выделяемых в спинномозговую жидкость, имеет не только фундаментальное значение, но и может пригодиться в предсказании проницаемости мозговых барьеров для новых лекарственных препаратов.

Текст: Елизавета Минина

Источник: neuronovosti.ru/naturesci180-organoids-liquor

Ученые из НИУ ВШЭ и Калифорнийского университета в Сан-Диего нашли новое свидетельство в пользу теории иерархического кодирования образов в зрительной рабочей памяти. Оказалось, что на точность запоминания отдельных объектов из группы влияет статистика ансамблей — среднее и стандартное отклонение всех объектов в группе. Исследование опубликовано в журнале Journal of Experimental Psychology: Human Perception and Performance.

Зрительная рабочая память позволяет удерживать информацию о воспринятых объектах в течение короткого времени, пока мы решаем задачу, в которой необходимо использовать эту информацию. Например, вы будете использовать такую память, если вас просят запомнить круги на экране, а затем воспроизвести размер одного из них.

Известно, что объем рабочей памяти ограничен — в среднем мы способны запомнить около трех-четырех объектов. Во многих теориях предполагается, что каждый объект запоминается, хранится и забывается в рабочей памяти независимо от остальных объектов. Однако приверженцы теорий иерархического кодирования не согласны с таким утверждением. Согласно этим теориям, представления об объектах хранятся одновременно на нескольких уровнях: в памяти кодируется не только информация о каждом объекте в отдельности, но и информация о группе объектов в целом. Обобщенные представления о группе кодируются в статистике ансамблей. Так, зрительная система может  вычислять среднее и стандартное отклонение всех признаков предъявленных объектов. Например, мы легко можем оценить и запомнить средний размер всех яблок на дереве, а также то, насколько все яблоки   похожи на это усредненное яблоко.

Исследователи провели серию экспериментов, демонстрирующую сильное влияние статистики ансамблей на припоминание отдельных объектов. В одном из них испытуемым предъявляли группу из четырех равнобедренных треугольников, каждый из которых указывал своей вершиной в определенном направлении. Варьировалась изменчивость направления вершин — они могли указывать примерно в одном направлении или совершенно в разные. Чем выше изменчивость, тем сложнее вычислить среднее.

Участники должны были запомнить ориентации треугольников и затем воспроизвести одну из них, случайно выбранную программой. Если верны теории иерархического кодирования, изменчивость направлений стрелок в группе повлияла бы на качество (точность) вычисления статистики ансамбля (среднюю ориентацию всех треугольников), а значит — на точность ответа.

Согласно теории иерархического кодирования, точно воспроизвести объекты на первой картинке будет проще, чем на третьей, так как изменчивость направления треугольников ниже.

Оказалось, что точность ответа испытуемого о направлении одной стрелки действительно зависит от изменчивости направления всех стрелок. Более того, изменения точности отчета об отдельных треугольниках количественно напоминали изменения точности отчета о средней ориентации всех треугольниках, а также, как правило, были сдвинуты в сторону среднего.

«Это подтверждает тот факт, что даже когда мы пытаемся запомнить объекты по отдельности, наша рабочая память хранит еще и представление о группе в целом», — комментирует профессор департамента психологии ВШЭ Игорь Уточкин.

Если не сохранилась точная информация о конкретном объекте, человек использует статистику ансамбля, чтобы воспроизвести примерные характеристики объекта. Чем точнее эта статистика, тем точнее ответ об одном объекте.

Текст: ВШЭ

Источник: neuronovosti.ru/zritelnaya-rabochaya-pamyat-organizovana-ierarhicheski

Американские исследователи выяснили, что образование одной из сосудистых аномалий мозговых сосудов – кавернозной ангиомы – может инициировать специфический микробиом кишечника. Интересно, что при этом разные составы кишечных микроорганизмов предсказывают агрессивность патологического процесса, то есть его возможность «вылиться» в внутримозговое кровоизлияние. Подробности – в статье из журнала Nature Communications.

Кавернозные ангиомы (или каверномы) из группы сосудистых мальформаций представляют собой пучки неправильно сформированных тонких сосудов в головном или спинном мозге, которые долго могут бессимптомно существовать, но всегда имеют риск лопнуть и стать причиной тяжелого внутримозгового кровоизлияния. Как правило, эта патология генетическая и развивается у людей с наследственной предрасположенностью. Лечится она хирургический путем.

Несмотря на явный генетический характер каверномы, в некоторых работах, проведенных на мышах, было показано, что ее образование имеет определенную связь с составом кишечной микробиоты. Коллектив исследователей во главе с научной группой Чикагского университета впервые продемонстрировал подобную связь и у людей.

Ученые воспользовались данными проекта American Gut, а также собрали свою базу, в которую в итоге вошло 122 человека с обнаруженными на МРТ каверномами. У всех людей взяли образцы кала и провели его подробный генетический анализ. Группу контроля составило столько же человек примерно одинакового возраста и пола, но не имеющих патологических сгустков сосудов в мозге.

Исследователи смогли выяснить, что микробиом достоверно различается по составу между первой и второй группами. В первой группе оказалось больше грамотрицательных бактерий, тогда как в контрольной группе было больше грамположительных. Причем, три вида бактерий всегда присутствовали в первой группе, независимо от возраста, пола или генетической предрасположенности, и почти не встречались во второй.

В «мышиных» работах также показывали, что бактерии, продуцирующие большое количество липополисахаридов, стимулируют образование каверном у животных. В группе пациентов с каверномами также обнаруживалось повышенное содержание этих углеводов. Все эти данные, как считают авторы, демонстрируют деятельность «пермиссивного микробиома» в том числе и у человека, что в данном случае связано с сосудистыми патологиями в головном мозге.

Дальнейший анализ показал, что составы кишечных бактерий могут указывать на агрессивные или неагрессивные формы заболевания, а также коррелировать с симптоматическими кровоизлияниями. Исследователи продемонстрировали и то, что объединение данных о микробиоме каждого пациента с результатами анализов плазмы крови может помочь врачам лучше оценивать тяжесть и состояние сосудистых мальформаций головного мозга.

Текст: Анна Хоружая

Источник: neuronovosti.ru/v-sosudistyh-anomaliyah-mozga-vinovaty-bakterii-kishechnika

Хорошо известно, как с помощью полногеномных ассоциированных исследований (GWAS) можно найти такую мутацию в гене, которая будет связана с тем или иным заболеванием. Но искать связь между нуклеотидными полиморфизмами и какой-то одной болезнью – довольно скучное занятие. То ли дело – попытаться найти общие для нескольких заболеваний мутации. Этому посвящена пара работ, в которых изучили мутации, характерные как для болезни Альцгеймера, так и для болезни Паркинсона.

При болезни Альцгеймера в нейронах накапливаются бета-амилоиды, либо нейрофибриллярные сплетения тау-белка. А при болезни Паркинсона образуются тельца Леви, состоящие из альфа-синуклеина. Иногда происходит так, что при обоих заболеваниях у пациентов обнаруживаются тельца Леви. В клинических наблюдениях было замечено, что у 30-40% пациентов, у которых диагностируют болезнь Паркинсона, присутствует ещё и деменция, и что у 30% пациентов с болезнью Альцгеймером развивается болезнь Паркинсона. Всё это означает, что между болезнью Паркинсона и Альцгеймера есть какое-то пересечение. И вот за это как раз и взялись учёные.

Одним из кандидатов оказался ген MAPT (microtubule-associated protein tau), находящийся на 17 хромосоме. Помимо того, что мутации в нём увеличивают риск и скорость развития болезни Альцгеймера, они так же влияют и на течение болезни Паркинсона [1].

Другим геном-кандидатом стал ABCA7 (ATP-binding cassette transporter A7), который является одним из активаторов фагоцитоза, необходимого для очистки цитоплазмы от агрегатов различных белков. Это — ответственная роль и, логично предположить, что мутации в гене могут стать причиной накопления белков, например, бета-амилоидов. И действительно, у пациентов с проявлениями болезни Альцгеймера или Паркинсона встречались вредные варианты этого гена (аллели). Под вредными подразумеваются варианты с мутациями, которые делают белок неправильно функционирующим или вовсе его «уничтожающие», например, преждевременный стоп-кодон. Эти вредные аллели в исследуемой выборке встречались нечасто, но то, что у пациентов, несущих такие аллели, проявлялись одновременно и болезнь Альцгеймера и Паркинсона, показывает, что ген ABCA7 вовлечён в патогенез обоих заболеваний. Возможно, действительно, его роль – очищать клетки от бета-амилоидов и альфа-синуклеина. И учёные предполагают, что этот ген может играть важную роль и в других болезнях, связанных с накоплением белков в клетках [2].

Текст: Надежда Потапова

Источник: neuronovosti.ru/parkinson-alzgeimer-gene

Норвежские исследователи изучили активность сигнальных путей ионов кальция в астроцитах коры мозга мышей в условиях сна и бодрствования. Они показали, что интенсивность кальциевых сигналов (показателей активности клеток) во сне снижается по сравнению с бодрствованием, а повышение внутриклеточной концентрации кальция предшествует переходу из медленного, но не быстрого сна к бодрствованию. На сегодняшний день это открытие – первое свидетельство участия астроцитов в регуляции режима сон-бодствование.

Когда мы говорим об исследованиях сна, мы почти всегда подразумеваем изучение функционирования нейронов на разных уровнях. Отчасти это связано с отсутствием методов, которые позволяли бы следить за активностью глиальных клеток во время сна. Группа ученых из Университета Осло опубликовала пионерное исследование в этой области в NatureCommunications. Авторы работы наблюдали за активностью астроцитов в неокортексе мышей во время сна с помощью встроенных в их геном генов, кодирующих белки-сенсоры ионов кальция, и двухфотонной микроскопии. Кроме того, ученые параллельно фиксировали активность нейронов коры и мышц, а также наблюдали за поведением подопытных животных.

Среди важнейших показателей активности астроцитов можно выделить изменение внутриклеточной концентрации ионов кальция: кальций не только может вызывать деполяризацию клеточной мембраны, но и становится важным вторичным посредником, запускающим многие молекулярные сигнальные каскады в клетках.

Исследователи продемонстрировали, что кальциевые сигналы в астроцитах имеют разную интенсивность в условиях сна и бодрствования: когда мозг спит, активность кальциевых сигналов в астроцитах существенно снижена по сравнению с бодрствующим мозгом. Однако в тот момент, когда мозг переключается с медленноволнового сна на бодрствование, в астроцитах происходит настоящий всплеск активности кальциевых сигналов. Если же мозг переходит в бодрствование из быстрого сна, подобного скачка не происходит.

Кроме того, ученые показали, что ключевую роль в регуляции астроцитами медленного сна играет молекулярный каскад, запускаемый кальцием через сигнальную молекулу инозитолтрифосфат. У мышей, имеющих генетические дефекты в белках-компонентах этого каскада, наблюдаются серьезные нарушения сна. В частности, у них увеличивается количество микропробуждений и изменяются ритмы электрической активности мозга.

Полученные экспериментальные данные убедительно свидетельствуют, что астроциты играют важнейшую роль в поддержании нормального медленного сна.

Текст: Елизавета Минина

Исотчник: neuronovosti.ru/astrocytes-sleep