Анна Ильющенкова
Синдром Хакима—Адамса
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
И.А. Шамов.
Синдром Хакима-Адамса — малоизвестное, хотя и достаточно часто встречающееся состояние. Этиология его не полностью ясна. Патогенетические механизмы включают блокаду оттока цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) по верхнелатеральной поверхности мозга, развитие гидроцефалии с расширением желудочков мозга при сохранении нормотензии ЦСЖ. Основные клинические проявления: развитие атаксии, апраксии, явления деменции и нарушения мочеиспускания, вплоть до недержания мочи. Диагностика основывается на данных клинической симптоматики, люмбальной пункции с пробным извлечением жидкости и нейровизуализации. Основным способом лечения является наложение вентрикулоперитонеального шунта для отведения ЦСЖ. Своевременное проведение хирургического вмешательства дает хорошие результаты, улучшает качество жизни пациентов.
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. – № 9. – С. 49-53.
Болевые флюктуации при болезни Паркинсона
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Л.А. Яковлева, З.А. Залялова, Р.А. Алтунбаев
Цель исследования – определение характера болевых синдромов и выявление их связи с основными симптомами периодов «включения» и «выключения» у пациентов с осложнениями длительной терапии препаратами леводопы при болезни Паркинсона (БП).
Материал и методы. Обследованы 40 пациентов с БП, 27 женщин и 13 мужчин (средний возраст – 69,2±8 лет), продолжительность заболевания – 9,2±1,2 года, длительность приема препаратов леводопы – 6,9±1,2 года. Оценивались тяжесть течения БП, характер и интенсивность болевого синдрома.
Результаты и заключение. Установлены болевые синдромы, различные по патогенезу и локализации. Коррекция противопаркинсонической терапии приводила к уменьшению их выраженности. Показано, что по мере прогрессирования БП одними из наиболее распространенных ее проявлений являются моторные флюктуации и лекарственные дискинезии, сопровождаемые болезненными ощущениями. Болевой синдром имеет связь с основными симптомами периодов «включения» и «выключения» у пациентов с осложнениями длительной терапии препаратами леводопы. Болевые флюктуации приобретают как ноцицептивный, так и центральный нейропатический фенотип.
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. – № 9. – С. 40-44.
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
М.С. Артемьева, И.А. Ковалева, Б.М. Коган и соавт.
Цель исследования — сопоставление клинических особенностей нарушений пищевого поведения с показателями обмена моноаминов.
Материал и методы. С использованием клинико-психопатологического метода в период 2008-2011 гг. был обследован 21 пациент с нарушениями пищевого поведения. Для оценки состояния моноаминергических нейромедиаторных систем были исследованы уровни экскреции дофамина, норадреналина, адреналина в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией. Группу сравнения составили 26 здоровых.
Результаты и заключение. Полученные результаты свидетельствуют о наличии общих звеньев патогенеза расстройств влечений различного типа. Они указывают не только на неспецифические изменения состояния катехоламиновых систем в рамках нарушений пищевого поведения, связанные с различными стрессовыми расстройствами, но и на патогенетическую связь состояния дофаминовых систем мозга с особенностями клинических симптомов зависимости.
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. – № 9. – С. 36-39.
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
М.С. Булгаков, А.Г. Автандилов, О.А. Милованова.
Цель исследования – изучение роли длительного стресса и функционального состояния эндотелия в развитии синдрома вегетативной дистонии (СВД) у пациентов молодого возраста.
Материал и методы. Обследовали 75 пациентов мужского пола, в возрасте от 17 до 28 лет, с СВД. В 1-ю группу включили 41 пациента без клинически значимых признаков психоэмоционального стресса, во 2-ю — 34 больных с высоким уровнем психоэмоционального стресса; группу сравнения составили здоровые (n=21). Уровень тревожности исследовали по шкале самооценки уровня тревожности Спилбергера-Ханина, функциональное состояние эндотелия оценивали с помощью эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВД); проводили также стандартную пробу с физической нагрузкой (ПФН) с использованием велоэргометра.
Результаты и заключение. Были установлены корреляционные связи между значениями реактивной и личностной тревожности во всех группах. В группе пациентов с высоким уровнем психоэмоционального стресса данные показатели имели максимальные значения, отражающие высокий уровень тревоги. В пробах ЭЗВД и ПФН у пациентов 1-й группы отмечалась общая реактивность сосудистой стенки, тогда как во 2-й группе в этих пробах зарегистрированы противоположные реакции – как повышение, так и снижение диаметра плечевой артерии. Считают, что последнее является следствием повышенной лабильности симпатического звена вегетативной нервной системы на фоне стресса. Сделан вывод, что длительный эмоциональный стресс у пациентов молодого возраста с СВД вызывает дисфункцию эндотелия сосудистой стенки, усугубляя выраженность клинических проявлений заболевания и приводя к повышению риска развития кардиоваскулярной патологии.
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. – № 9. – С. 4-7.
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
В.И. Кобылянский
Осуществлена оценка психоанализа (ПА) и определение категории, к которой можно было бы его отнести в плане некоторых медико-генетических аспектов, в том числе и с позиции научных дисциплин, касающихся нервной и психической деятельности человека, особенностей генеалогии его рода, и интеллектуальной биографии З.Фрейда. Для этого использовались данные его биографий, составленных различными исследователями, материал эпистолярного жанра, работы критиков, справочные данные того периода времени. Результаты исследования показали, что ПА не является изобретением и не относится к продуктам «высокого» творчества; наличие «генов творчества» не характерно для рода Фрейдов; теория, лежащая в основе ПА, относится не к разделам науки, касающимся нервной системы и психик.
Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии»
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Р.К. Магомедов, Р.А. Муин
Нейроваскулярные компрессионные синдромы в области верхней грудной апертуры характеризуется многоликостью клинических проявлений, которые обусловлены наличием многообразия причин, вызывающих поражение сосудисто-нервного пучка в относительно узком анатомическом пространстве. До настоящего времени нет единого мнения об этиопатогенезе и четких алгоритмах диагностики и лечения данной патологии. Клиническая картина описана не в полном объеме. Поэтому весь спектр неврологических расстройств при нейроваскулярных компрессионных синдромах требует более детального исследования для точной диагностики, что позволит выработать наиболее адекватные методы хирургического лечения.
Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии», 2015; № 7, с. 55-64
Возрастные особенности биофизических свойств эритроцитов у пациентов с хронической ишемией мозга
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
К.Р. Бадалян, И.А. Василенко, А.И. Федин
Важнейшие проявления старения связаны с возрастными изменениями цереброваскулярной системы, поэтому возраст рассматривают как самостоятельный фактор развития ишемии. Впервые были определены возрастассоциированные изменения морфофункционального состояния эритроцитов периферической крови при хронической ишемии мозга (ХИМ) на основе экспресс-анализа электрокинетических показателей клеток. Выявлено, что с увеличением возраста доноров увеличивалась доля неподвижных эритроцитов, уменьшалась амплитуда колебания и электрофоретическая подвижность эритроцита, что свидетельствовало об увеличении жесткости мембраны клетки. У пациентов с ХИМ по сравнению с контролем отмечалось достоверное увеличение доли неподвижных.
Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии», 2015; № 7, с. 25-32
Клинико-психопатологические особенности аффективных расстройств у больных опийной наркоманией
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
В.К. Абдуллаева, А.Н. Сахожко, М.М. Хамраев
У 120 больных с опийной наркоманией мужчин в возрасте от 15 до 41 года проведено изучение условий формирования и клинических проявлений аффективных расстройств и их роли в возникновении рецидивов заболевания. Они систематически злоупотребляли героином в течение от 1 до 10 лет. Героин применялся в суточных дозах от 0,03 до 2,0 г. Как показали исследования, аффективные нарушения выявлялись у подавляющего большинства больных и в наибольшей степени были выражены в структуре абстинентного синдрома. Среди факторов, приводящих к рецидивам у больных при опийной наркомании, на первом месте была «нажитая» аффективная лабильность, неблагоприятное микросоциальное окружение, бессонница, а наиболее часто причиной рецидивов было взаимодействие перечисленных выше факторов.
Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии»
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Н.В. Филиппова, Ю.Б. Барыльник
Расстройства аутистического спектра (РАС) представляют собой группу состояний, в основе которых лежат сложные нейробиологические отклонения в развитии организма, в том числе предположительно и в иммунной системе. Они характеризуются распространенными качественными нарушениями в социальных взаимодействиях, коммуникативных способностях и стереотипным поведением. Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой группу протеаз, которые играют важную роль в развитии нервной системы и процессах нейровоспаления. Таким образом, они, возможно, выполняют одну из ключевых функций в этиопатогенезе РАС. В данном обзоре рассмотрена обоснованность гипотезы о вовлеченности ММП в нейропатологию аутистических расстройств. Возможные пути, через которые ММП могут внести вклад в патогенез РАС, заключаются, в том числе, в нейровоспалительных механизмах, включающих опосредованные эффекты нейроинфекций, ассоциированных с ММП и другими биомаркерами, такими как цитокины, хемокины и нейротрофические факторы. Несмотря на наличие достаточных доказательств в отношении участия ММП в нейропатологии РАС, их окончательная роль остается недостаточно изученной. Таким образом, дальнейшие исследования в этой области представляются не только крайне необходимы, но и очень перспективными, поскольку могут способствовать разработке новых терапевтических подходов при лечении расстройствах аутистического спектра.
Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии», 2015; № 7, с. 3-11
Сайт НЕВРОНЬЮС, который Вы собираетесь посетить, содержит материалы исключительно для работников здравоохранения. Нажимая на кнопку «Войти» Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Гидроксизин – это антигистамин, используемый для лечения зуда у взрослых и детей, а также при терапии тревожных расстройств у взрослых.
В ЕС был проведен обзор безопасности и эффективности Гидроксизина, включающий проблемы нарушения сердечного ритма. В обзоре сделан вывод, что прием Гидроксизина приводит к небольшому риску удлинения интервала QT и возникновению пируэтной тахикардии. Такие нарушения ритма, скорее всего, будут у пациентов, которые имеют факторы риска, такие как: одновременное применение лекарственных средств, которые продлевают QT интервал, сердечно-сосудистые заболевания, семейный анамнез внезапной сердечной смерти, значительный дисбаланс электролитов (низкий уровень калия и магния), выраженная брадикардия.
При назначении Гидроксизина следует придерживаться следующего:
- Не назначать препарат лицам с удлиненным интервалом QT или с факторами риска удлинения интервала
- Избегать использование у пожилых людей
- До назначения препарата рассмотреть все риски удлинения интервала QT и пируэтной тахикардии
- Максимальная суточная доза теперь составляет: 100 мг для взрослых, 50 мг – для пожилых (если использование препарата не удается избежать); 2 мг на 1 кг массы тела для детей до 40 кг веса
- Назначать минимально эффективную дозу.
