Торгашов М.Н.

Нейросоматические проблемы стрессовых воздействий. Автореферат докторской диссертации. Санкт-Петербург.

http://vak.ed.gov.ru/dis-details?xPARAM=100020628:100

Долгушева Ю.А.

Изучение факторов риска в генезе развития мозгового инсульта и смертности больных цереброваскулярными заболеваниями (с учетом фаз солнечного цикла). Автореферат кандидатской диссертации. Санкт-Петербург.

http://vak.ed.gov.ru/dis-details?xPARAM=100024069:100

Маруева Н.А.

Совершенствование модели медицинского обслуживания детей с эпилепсией и судорожными синдромами (на примере краевого противоэпилептического центра). Автореферат докторской диссертации. Красноярск.

http://vak.ed.gov.ru/dis-details?xPARAM=100021408:100

Токаева С.С.

Неврологические проявления и состояние жизнедеятельности больных при остеопорозе позвоночника. Автореферат кандидатской диссертации. Санкт-Петербург.

http://vak.ed.gov.ru/dis-details?xPARAM=100022946:100

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственным средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения гадолиний-модержащих лекарственных препаратов, применяемых в качестве контрастных средст, была выявлена необходимость дополнения раздела «Особые указания», с целью унификации инструкций по применению лекарственных препаратов следующими изменениями:

Раздел «Особые указания» дополнить следующей информацией: «при применении гадолиний-содержащих препаратов необходимо учитывать возможность накопления действующего вещества в головном мозге и других органах, в связи с чем, они должны использоваться только в случаях крайней необходимости, при невозможности проведения альтернативных методов диагностики и в минимально возможных дозах, позволяющих получить необходимое изображение».

http://grls.rosminzdrav.ru/Forum, октябрь 2017

Резюме EPAR (Европейский доклад по публичной оценке препарата) по препарату Мавенклад. В резюме изложены состояния, при которых может быть использован препарат. 

Мавенклад – препарат, используемый для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Активное вещество – кладрибин.

Мавенклад отпускается только по рецепту, а лечение должно начаться и контролироваться врачом, имеющий опыт лечения рассеянного склероза. Доза препарата зависит от массы тела пациента, а лечение состоит из двух курсов, распределенных в течение 2 лет. В первый год пациенты принимают 1 – 2 таблетки в день в течение 4 или 5 дней; через 1 месяц терапии, пациенты вновь принимают 1 – 2 таблетки в день в течение 4 или 5 дней, добавляя до общей дозы 1,75 мг на 1 кг массы тела. Курс лечения повторяется через год. В течение с 3 часов от приема Мавенклада необходимо исключить прием других препаратов. 

При рассеянном склерозе иммунная система организма атакует и повреждает миелиновую оболочку оболочку нервных клеток центральной нервной системы (мозг и спинной мозг). Ключевую роль в этом процессе играют лимфоциты. Активное вещество препарата, кладрибин, имеет сходную химическую структуру с пурином, веществом, необходимым для создания ДНК. В организме кладрибин поглощается лимфоцитов и препятствует получению новой ДНК, что приводит к лимфоцитов, замедляя прогрессирование рассеянного склероза. Кладрибин уже одобрен в ЕС для лечения определенных лейкозов.

Эффективность Мавеклада была продемонстрирована в одном основном исследовании с участием 1 326 пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. В исследовании сравнивали эффект Мавенклада и плацебо: оценивали снижение частоты рецидивов через 96 недель после начала лечения. У пациентов, получавших Мавенклад, средняя частота рецидивов составила 0,14 в год, по сравнению с 0,33 для пациентов, получавших плацебо. Кроме того, у пациентов основной группы было отмечено почти на 50% вероятное снижение прогрессирования. Результаты показали, что эффект был наибольшим у пациентов с высокоактивными заболеванием и это преимущество можно ожидать при других рецидивирующих формах рассеянного склероза. В последующем исследовании в течение еще двух лет преимущество первоначального лечения сохранялось, преимуществ применения более двух курсов Мавенклада получено не было. 

Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются лимфопения (более 1 из 10 человек) и инфекции вирусом опоясывающего герпеса (до 1 пациента из 10). Сыпь, выпадение волос и снижение количества другого типа лейкоцитов, нейтрофилов, также наблюдались до 1 пациента из 10. 

Мавенклад не должен назначаться пациентам с активными долгосрочными инфекциями, такими как туберкулез или гепатит, а также пациентам с ВИЧ-инфекцией или чья иммунная защита ослаблена по другим причинам, таким как лечение иммуносупресантами. Также нельзя назначать препарат пациентам с активной формой рака. Следует избегать назначение Мавенклада пациентам со сниженной функцией почек, а также беременным и кормящим грудью женщинам.

Было показано, что Мавенклад снижает частоту рецидивов и замедляет прогрессирование заболевания у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Это, по-видимому, наиболее выражено у пациентов с высокоактивным заболеванием, что перевешивает риск серьезного длительного снижения лимфоцитов, приводящего к увеличению рисков инфицирования и, возможно, рака. Кроме того, важным преимуществом для пациентов является пероральный способ приема препарата и 2 коротких курса терапии в течение 12 месяцев. 

http://www.ema.europa.eu, октябрь 2017

И.Г. Ковалёв, Е.В. Васильева, Р.О. Боков и др. 

Целью исследования явилось сравнительное изучение эффектов противосудорожных веществ леветирацетама и нового производного пирролидона-2 соединения ГИЖ-290 на спектр поведенческой активности инбредных мышей BALB/c и C57BL/6 в условиях теста «закрытый крестообразный лабиринт». Установлено, что леветирацетам (600 мг/кг/день, 5 дней, в/б) ухудшает когнитивные функции у мышей линии C57BL/6, усиливает тревожность и уменьшает двигательную активность у мышей линии BALB/с. Соединение ГИЖ-290 (5 мг/кг/день, 5 дней, в/б) не оказывает влияния на поведение мышей линии C57BL/6, а у мышей BALB/c снижает локомоторную активность.

Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2017. - №2. – С. 25-29.

Л.Г. Колик, А.В. Надорова, Т.А. Гудашева и др.

Изучены анксиолитические свойства ГБ-115, дипептидного аналога эндогенного тетрапептида холецистокинина у животных с повышенным уровнем эмоциональности при пероральном введении в диапазоне доз 0,25–2,0 мг/кг. В тесте ПКЛ анксиолитическое действие ГБ-115, сопоставимое с феназепамом, установлено у инбредных мышей BALB/c и у «старых» крыс, потреблявших 10% раствор этанола в течение 33 недель на фоне алкогольной депривации. ГБ-115 в дозах 0,5–2,0 мг/кг не вызывал седативного действия, в то время как феназепам статистически значимо угнетал спонтанную двигательную активность мышей BALB/c в актометре. Полученные результаты демонстрируют наличие у ГБ-115 (таблетка 0,001) выраженных анксиолитических свойств, лишённых побочных эффектов, характерных для производных бензодиазепина, на экспериментальных моделях с повышенным уровнем тревожности.

Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2017. - №2. – С. 19-24.

19 – 20 января 2018 года состоится Межрегиональная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы двигательных расстройств. Организация помощи больным с нарушением мозгового кровообращения"

Место проведения: г. Грозный, ул. Чехова, д. 24, актовый зал Министерства здравоохранения Чеченской Республики

В рамках конференции будут рассмотрены темы: 

- Орфанные заболевания в неврологии и психиатрии;

- Организация помощи больным при острых неврологических состояниях;

- Проблемы двигательных расстройств;

- Нарушения мозгового кровообращения;

- Полинейропатии у взрослых;

- Нейродегенеративные заболевания;

- Депрессии.

Для просмотра номера газеты нажмите здесь >>