Анна Ильющенкова

Анна Ильющенкова

Суслов В. М.

Клинические и нейровизуализационные маркёры мышечной дистрофии Дюшенна.

Автореферат кандидатской диссертации.

Санкт-Петербург.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100041512

Сырова И. Д.

Критерии прогноза развития цереброваскулярных осложнений у пациентов с малыми и умеренными стенозами сонных артерий при коронарном шунтировании.

Автореферат кандидатской диссертации.

Северск.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100043336

Бендер Т. Б.

Влияние ритмической звуковой стимуляции на моторные и немоторные нарушения при паркинсонизме.

Автореферат кандидатской диссертации.

Северск.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100043053

Алексеевич Г. Ю.

Частота встречаемости и тяжесть послеоперационной когнитивной дисфункции у больных с ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования.

Автореферат кандидатской диссертации.

Северск.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100043052

Шилкина О. С.

Клинико-генетическая характеристика юношеской миоклонической эпилепсии.

Автореферат кандидатской диссертации.

Северск.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100043314

Кухарева И. Н.

Интегральные маркеры сердечно-сосудистого риска (показатели сосудистых индексов и каротидный атеросклероз) у женщин с ишемическим инсультом.

Автореферат кандидатской диссертации. Северск.

https://vak.minobrnauki.gov.ru/advert/100043051

Пепеляев Е.Г., Семенов В.А., Торшин И.Ю., Громова О.А.

Аскорбат лития представляет собой высокоусвояемую и низкотоксичную органическую соль лития. Под наблюдением находились пациенты со стенозирующим атеросклерозом брахиоцефальных артерий (n = 70, средний возраст 52 года, 50 % мужчин). В группе А (n = 30) участники получали стандартную терапию и аскорбат лития (0,78 мг/сут элементного лития, 8 нед.), в группе Б (n = 40, контроль) – только стандартную терапию. Установлены эффекты курсового применения аскорбата лития на результаты нейропсихологического тестирования (методика А.Р. Лурия, таблица Шульте, шкалы MMSE, BDI, зрительно-пространственный гнозис), уровни BDNF и на уровни микроэлементов в волосах. Аскорбат лития способствовал достоверному улучшению работоспоспособности, настроения, снижению доли пациентов с 20 % общемозговым стенозом, повышению уровней BDNF и снижению уровней токсических микроэлементов в волосах.

Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2018. – № 4. – С. 42–49.

Карпухина О.В., Иноземцев А.Н., Гумаргалиева К.З. и др.

Актуальность. В НИИ фармакологии имени В.В. Закусова были созданы димерные дипептидные миметики фактора роста нервов (nerve growth factor, NGF) и мозгового нейротрофического фактора (brain derived neurotrophic factor, BDNF), соответственно ГК-2 и ГСБ-106. Установлено подобие ГК-2 и ГСБ-106 соответствующим полноразмерным нейротрофинам по механизму действия и фармакологическим свойствам, включая выраженную нейропротекторную активность in vitro и in vivo.

Целью данной работы было получение дополнительных данных о цитопротекторных свойствах ГК-2 и ГСБ-106 с использованием инфузорий.

Методы. Окислительный стресс у инфузорий Paramecium caudatum моделировали добавлением в среду солей тяжёлых металлов (хлорид кадмия, ацетат свинца, сульфат меди, сульфат цинка) в конечных концентрации 10 мкМ. За 45 мин до внесения инициатора окислительного стресса в среду с опытными клетками добавляли ГК-2 или ГСБ-106 в концентрациях от 10–5 до 10–8 М.

Результаты. Дипептиды ГК-2 и ГСБ-106 во всех изученных концентрациях защищали клетки от гибели. Максимальный нейропротекторный эффект дипептиды проявляли в концентрации 10–8 М, полностью предотвращая гибель инфузорий. Заключение. ГК-2 и ГСБ-106 в концентрации 10–8 М полностью защищают от гибели инфузории Paramecium caudatum в условиях окислительного стресса, вызванного солями тяжёлых металлов.

Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2018. – № 4. – С. 37–41.

 

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 20.09.2019 №19957 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества толперизон в пероральных лекарственных формах, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

В ходе погдотовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон в пероральных лекарственных формах, была выявлена необходимости актуализации инструкций по медицинскогому применению соответствующих препаратов.

В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты толперизона в инструкциях по применению которых содержится информация, не соответствующая актуальной информации об опыте клиничского применения толперизона в лекарственной форме для перорального приема.

Согласно международного опыта применения препаратов толперизона, информации, поступившей из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения о безопасности применения препаратов толперизона в лекарственной форме для перорального приема, а также данных периодически обновляемых отчетов по безопасности применения толперизона, содержащих все аспекты профиля безопасности толперизона в мире на всех этапах его обращения, толперизон в лекарственных формах для приема внутрь не разрешен к медицинскому применению у детей до 18 лет. Препараты толперизона разрешены для симптоматического лечения спастичности у взрослых, обусловленной инсультом и миофасциального болевого синдрома средней и тяжелой степени тяжести (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).

1. Раздел «Показания к применению» представить в редакции: «симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом. Миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях)».

2. В раздел «Противопоказания к применению» необходимо включить противопоказание «детский возраст до 18 лет».

grls.rosminzdrav.ru

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США допустило к использованию новый противомигренозный препарат от компании Eli Lilly. Reyvow (ласмадитан) в форме таблеток предназначен для лечения острых приступов мигрени с аурой или без, но не для их предотвращения (то есть не для профилактики). В продажу он пока не поступил, и по какой цене его можно будет приобрести – пока неизвестно.

В основном, для лечения мигрени сейчас используются препараты класса триптанов – агонистов рецепторов серотонина 5-HT1, B и D подтипов. С воздействием на эти рецепторы связано не только терапевтическое действие триптанов, но и вызываемые ими побочные эффекты, в том числе, связанные с сосудистыми реакциями. Вазоконстрикция (сосудистые спазмы), вызываемая триптанами, ограничивает их применение у пациентов с ишемической болезнью сердца и у тех, кто перенес инфаркт миокарда, да и у здоровых людей повышает склонность к инсультам.

Ласмидитан же относится к другому типу антимигренозных препаратов – дитанам. Их основная мишень – 5-HT1 рецепторы серотонина F подтипа. Отсутствие значимого сродства к 5-HT1B и 5-HT1D рецепторам, предположительно, должно уменьшить количество и выраженность побочных эффектов препарата.

В клинических испытаниях препарат в различных дозировках показал эффективность выше, чем у плацебо, в течение двух часов после первой дозы. А наиболее распространенными побочными эффектами оказались головокружение, усталость, парестезии и небольшое угнетение активности(седация).

Несмотря на одобрение FDA, лекарству еще предстоит пройти регистрацию и проверку в Управлении по борьбе с наркотиками. Только после этого можно будет ожидать его появление на рынке.

neuronovosti.ru/reyvow-migrain