Специалисты Салгренской университетской больницы (Швеция) разработали СВЧ-шлем, который может быстро и безопасно обнаружить внутричерепные кровотечения при черепно-мозговых травмах, которые являются самой частой причиной смерти и инвалидности среди молодых людей – ежегодно от них страдает около 10 млн пациентов.

По словам врачей, этот шлем способен оперативно предоставлять жизненно важную информацию о силе травмы, помогая принять немедленное решение о путях терапии пациента. Новый аппарат работает по тому же принципу, что и микроволновая печь. Прибор состоит из трех частей: шлем, который надевается на голову пациента, микроволновый излучатель и компьютер, управляющий оборудованием и просчитывающий поступающие данные. Излучатель посылает слабые СВЧ-сигналы через мозг, датчики в шлеме ловят отраженные волны. Различные структуры мозга по-разному рассеивают и отражают высокочастотные волны, в результате чего возникает сложный узор, который обсчитывается компьютером.

Одним из главных преимуществ новой диагностики является мобильность аппарата. Если компьютерный томограф требует доставки пациента в больницу, то СВЧ-измерения можно провести в машине скорой помощи еще до того, как пациента привезут в стационар. По словам экспертов, микроволновая технология может перевернуть систему медицинской диагностики, так как совмещает в себе скорость, эффективность и невысокую стоимость процедуры. Через некоторое время, утверждают шведские разработчики,  СВЧ-диагностика будет способна заменить КТ и другие системы визуализации: в удаленных медучреждениях, на месте катастроф, в случаях выезда бригады скорой помощи и просто при сильной загруженности стационарных аппаратов

Источник

Хронический недосып и позднее время засыпания у подростков приводит к деструктивным изменениям в процессе созревания головного мозга, приводящим к уменьшению объема серого вещества. Таковы результаты исследований, проведенных в Национальном институте здоровья и медицинских исследований Франции.

Ученые изучили состояние мозга и время сна 177 четырнадцатилетних учеников парижских школ. В среднем дети ложились спать в 10:20 вечера и вставали в семь утра. В выходные подростки засыпали примерено в 23:30 и вставали в 9:45. Такие подростки демонстрировали нормальное развитие, однако если количество сна составляло менее семи часов в день или если в выходные дни ученики засыпали позже обычного срока, объем их серого вещества оказывался меньше нормы, причем чем позже дети ложились спать, тем сильнее проявлялась деградация тканей. В основном снижение объема серого вещества проявлялось в трех областях мозга: лобных долях, передней части поясной извилины и предклинной коре, спрятанной внутри борозды, разделяющей полушария мозга. Отметим, все три центра связаны с вниманием, концентрацией и способностью решать несколько задач одновременно.

Недостаток сна, отмечают ученые, приводит не только к ухудшению успеваемости в школе. Анализ социальных групп показал, что уменьшение серого вещества, связанное с поздним отходом ко сну, проявлялось в основном в бедных социальных слоях и в малообеспеченных семьях. Так что специалисты настоятельно рекомендуют родителям быть особенно внимательными к режиму детского сна, так как это не только поможет успешной учебе, но и позитивно отразится на дальнейшей карьере и будущем социальном уровне нынешнего подростка.

Источник

Если человек в зрелом возрасте периодически страдает от головокружения при резком подъеме на ноги из сидячего положения, это может иметь долгосрочные последствия. Сотрудники университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University) провели исследование, которое показало, что такие люди в 1,4 раза чаще страдают деменцией, при этом их когнитивные способности ухудшаются на 15% сильнее, чем у тех пациентов, кто таких головокружений не испытывал никогда. Ученые заявили, что даже кратковременные головокружения или ощущения легкости в голове могут нарушать кровоснабжение мозга.

«Несмотря на то что эти эпизоды носят кратковременный характер, у них могут быть длительные воздействия, — говорит руководитель исследования Андреа Роулингс из отдела эпидемиологии школы Bloomberg. — Мы обнаружили, что у тех людей, которые страдали ортостатической гипотонией в среднем возрасте, на 40% больше вероятность развития деменции, чем у тех, у кого таких нарушений отмечено не было. Это значительное открытие, и нам нужно лучше понять, почему так происходит».

Роулингс говорит, что невозможно точно определить, была ли ортостатическая гипотензия показателем какого-то другого основного заболевания или же причиной является падение артериального давления, однако данные нарушения могут иметь длительные последствия.

Источник

Ученые из университетского колледжа Лондона смогли с помощью МРТ выявить следы ВИЧ в мозге, имеющиеся даже при приеме лекарств. Исследование было опубликовано в журнале Clinical Infectious Diseases.

Ученые исследовали данные 146 пациентов, столкнувшихся с проблемами с мозгом в 2011–2015 годах. У 22 пациентов был выявлен ВИЧ, причем у тех, у кого произошли изменения в белом веществе мозга, он встречался в 10 раз чаще. Такие изменения были вызваны воспалением в мозгу, вызванном ВИЧ.

Сейчас для диагностики используется люмбальная пункция – в позвоночник на уровне поясницы вводится игла, чтобы собрать спинномозговую жидкость. Процедура болезненная, после нее пациенту необходимо несколько часов полежать. Кроме того, при неправильном проведении пункция может привести к появлению опухоли.

Даже принимая антиретровирусные препараты, ВИЧ-положительные люди сталкиваются с нарушениями работы мозга. МРТ позволит выявлять связанные с ВИЧ изменения в мозге и по возможности лечить их.

Источник

Тревожное расстройство и социопатия могут быть связаны не только с ошибками социального развития, но и с неправильной работой гена, отвечающего за транспорт серотонина, сообщили исследователи из Боннского университета.

О том, что за психическими заболеваниями стоят генетические мутации, ученые подозревали довольно давно, однако никаких реальных доказательств такого предположения не существовало, так что задачей исследователей стал поиск одиночных генетических изменений любого уровня, включая изменения одного нуклеотида, простейшего генетического элемента. Проведя анализ ДНК 321 пациента, подверженного приступам тревожности, ученые сравнили их с 804 образцами контрольной группы. В ходе работы исследователи обнаружили факты, которые прямо указывали на значительную роль ДНК в развитии социальных расстройств. Команда боннского университета обследовала в общей сложности 24 изменения, которые могли оказаться причиной тревожных расстройств и других социальных фобий. Наиболее вероятным кандидатом на эту роль оказалась мутация в гене SLC6A4, принимающем участие в транспортировке серотонина по центральной нервной системе. То есть, пояснили ученые, причиной социофобии может оказаться недостаток «гормона счастья», который не попадает в центральную нервную систему из-за генетической мутации.

Отметим, что, по данным благотворительного фонда Великобритании, тревожным расстройством, основа которого – страх негативной оценки, страдает каждый десятый человек, причем в какой-то момент жизни этот синдром проявляется у 13% взрослого населения планеты. Эти люди испытывают учащенное сердцебиение, дрожь, одышку и приступы необъяснимой паники. Они, как правило, избегают больших групп людей, общаясь в основном через интернет, так что люди с подобными расстройствами, как правило, становятся «жителями» социальных сетей.

Долгое время считалось, что причиной тревожных расстройств являются социальные факторы, поэтому никаких способов определять группу риска на раннем этапе развития заболевания не существовало. Новое исследование дает возможность генетически определять вероятность наступления тревожных состояний задолго до их проявлений, а значит, изначально уделять таким пациентам больше внимания.

Источник

Многие смотрят на себя через «розовые очки», полагая, что они милые, хорошие люди. Как отмечает The Daily Mail, 98% людей относят себя к самым хорошим и милым представителям рода человеческого. Такая вера, чаще всего не подкрепленная реальностью, часто связана с материальным благополучием и высоким уровнем личного счастья.

По словам психологов из университета Голдсмитс, такие люди больше расслаблены и более успешны, чего нельзя сказать об их сговорчивости. Эксперты, наблюдая за людьми, выявили удивительную особенность. Например, 50% добровольцев, которые присвоили себе второй, самый высокий показатель в рейтинге «приятный человек», по факту заработали очень мало баллов в тесте на сговорчивость. Причем «хорошим» человек себя считал, если помогал найти дорогу прохожему, придерживал дверь, уступал место пожилым людям или беременной. Двое из каждых троих учитывали участие в благотворительных акциях. Но 73% человек переставали быть милыми и хорошими, когда сталкивались с грубостью.

Также проявить свою негативную сторону заставляла пропажа важного документа, кошелька или ключей в 59% случаев. К тому же менее 1 человека из каждых 3 помогали кому-то донести тяжелые сумки. И всего 28% помогали перейти через дорогу. С точки зрения эмоционального интеллекта, «хороший человек» (у него развит данный показатель) — это индивид, способный распознавать цели и эмоции другого, отдающий отчет в собственных эмоциях и поддерживающий других людей. Кстати, высокий уровень эмоционального интеллекта позволяет лучше справляться со стрессовыми ситуациями.

Источник

Использование опиоидных анальгетиков на фоне терапии беспокойства и бессонницы бензодиазепинами повышает риск опиоидной передозировки. Об этом свидетельствуют результаты ретроспективного исследования, опубликованные в The BMJ.

Авторы работы проанализировали данные более 315 тыс. пациентов в возрасте 18-64 лет, которым были выписаны опиодные анальгетики в период 2001-2013 годов. Из них 9% получали терапию бензодиазепинами в 2001 году и 17% — в 2013 году.

Оказалось, что сочетанное использование опиоидов и бензодиазепинов ассоциировано с повышенной вероятностью вызова скорой помощи и госпитализации пациентов из-за передозировки наркотическими обезболивающими. По словам исследователей, если исключить возможность сочетанного применения опиодидов и бензодиазепинов, частота обращения за медпомощью в результате передозировки опиоидами сократится в США на 15%.

Источник

По приблизительным оценкам, от депрессии страдают больше 300 млн человек во всем мире, а от шизофрении — около 51 млн человек. На ранних стадиях эти заболевания сложно отличить друг от друга. Исследователи из Йельского университета нашли решение данной проблемы, рассказывает Zee News.

В ходе исследования ученые вливали пациентам концентрированный солевой раствор. Это приводило к высвобождению гормона аргинина-вазопрессина. Потом специалисты измеряли уровень гормона в крови участников. Исследование показало: у добровольцев с депрессией уровни аргинина-вазопрессина после вливания были высокими, а у участников с шизофренией — низкими.

По словам исследователей, новый тест поможет найти людей, у которых шизофрения и депрессия связаны с дисфункцией NMDA-рецепторов. У больных шизофренией активность NMDA-рецепторов снижена, а у людей с депрессией — повышена. Благодаря тесту врачи смогут раньше ставить таким больным точный диагноз.

Источник

Ученые обнаружили в человеческой ДНК необычный ген, мутации которого могут ускорить старение мозга в пожилом возрасте на десятки лет или замедлять его с аналогичной силой, говорится в статье, опубликованной в журнале Cell Systems.

«Если посмотреть на пожилых людей, часть из них будут выглядеть необычно старыми, а другие – необычно молодыми. То же самое происходит и во фронтальной коре, регионе мозга, отвечающем за работу разума. Мы выяснили, что многие из этих различий связаны с вариациями в гене TMEM106B. У людей, у которых есть две «плохих» копии этого гена, фронтальная кора выглядит на 12 лет старее, чем у пожилых людей с двумя нормальными версиями TMEM106B», – объясняет Аса Абелевич (Asa Abeliovich) из университета Колумбии в Нью-Йорке (США).

В последние годы среди ученых возродился спор о том, что представляет собой процесс старения и смерти людей и животных. Часть биологов и эволюционистов считают, что его контролирует своеобразная «программа смерти» – определенный набор генов, заставляющий тело дряхлеть и умирать, уступая место новому поколению себе подобных.

Абелевич и его коллеги открыли один из потенциальных генов старения, сравнивая между собой образцы ДНК из почти двух тысяч кусочков мозга, пожертвованных ради науки людьми, умершими по естественным причинам и не страдавшими болезнью Альцгеймера, рассеянным склерозом или другими нейродегенеративными расстройствами.

Изучая эти геномы, ученые сравнивали не только структуру самих генов, но и то, как активно их считывали клетки мозга. Это позволило раскрыть не только то, как различия в структуре генов влияли на работу коры и других слоев мозга, но и понять, как менялся характер их работы по мере старения организма.

Сопоставив то, как различался «рисунок» активности генов у разных пожилых людей, и то, как выглядела их кора, Абелевич и его коллеги выделили несколько участков ДНК, влиявших на скорость старения мозга.

Сильнее всего, как показали расчеты биологов, на этот процесс влиял ген TMEM106B – участок ДНК, отвечающий за формирование связей между нервными клетками и их очистку от белкового «мусора». Даже небольшие мутации в его структуре сказывались на облике коры в пожилом возрасте, ускоряя или замедляя ее старение на несколько лет, выяснили ученые.

Что интересно, этот ген «включался» только в пожилом возрасте, начиная влиять на работу мозга примерно в 65 лет. Почему это происходит, ученые пока не знают, однако они предполагают, что это связано с включением неких стрессовых механизмов при наступлении старости.

Кроме того, команде Абелевича удалось найти связь между старением коры и еще одним геном — GRN, выполняющим схожие функции, но влияющим на дряхление мозга в гораздо меньшей степени. Как полагают ученые, в ДНК человека может присутствовать еще несколько десятков таких генов, управляющих старением разных органов. Их изучение поможет понять, можно ли замедлить процесс старения и как это сделать.

Источник

Большие дозы витаминов группы B способны защитить от воздействия частиц, загрязняющих городской воздух, сообщили исследователи объединенной научной группы университетов США. Как показали эксперименты, высокий уровень этих добавок может компенсировать ущерб от микроскопических твердых частиц, взвешенных в воздухе. Это открытие может стать важным прорывом в профилактике заболеваний дыхательных путей, учитывая, что, по данным ВОЗ, свыше 90% населения мира живет в районах, где загрязнение воздуха превышает предельно допустимые концентрации.

Самыми опасными загрязняющими компонентами воздуха считаются частицы РМ2.5. диаметром менее 2,5 мкм. Они являются продуктами автомобильных выхлопов, дровяных печей, а также побочными продуктами химических реакций между другими загрязняющими веществами. Частицы размером 1/30 толщины человеческого волоса спокойно проходят сквозь легочную ткань и, по мнению исследователей, могут управлять эпигенетическими изменениями в клетках, то есть ускорять или подавлять генетические процессы. В частности, объясняют исследователи, частицы загрязненного воздуха могут подавить работу генов иммунной системы, отключив оборонительные способности нашего организма.

Предыдущие опыты уже показали, что некоторые пищевые добавки способны остановить вредное воздействие пластического отвердителя бисфенола А на организм животных. В новом исследовании ученые конкретизировали задачу, занявшись поиском доказательств того, что вредное воздействие РМ2.5 может быть смягчено ежедневным приемом комплекса витаминов группы В, содержащего 2,5 мг фолиевой кислоты, 50 мг витамина В6 и 1 мг витамина В12.

Десять здоровых добровольцев были подвергнуты контакту с воздухом, сильно загрязненным pm2.5. Одновременно с этим они получали высокие дозы витаминов группы B. Спустя четыре недели исследователи просканировали 10 участков ДНК. Выяснилось, что ежедневные сверзхдозы витаминов ослабили воздействие микрочастиц на 28-76% в разных участках. Кроме того, исследователи отметили уменьшение воздействия pm2.5 на ДНК митохондрий, клеточных органелл, вырабатывающих энергию.

Как признались авторы, данный эксперимент был пилотным исследованием — на основании полученных данных нельзя делать какие-либо выводы. Кроме того, эксперимент имел ряд ограничений. В частности, в ходе работы было обследовано слишком мало хромосомных участков, ученые не получили никакой информации о количественном составе витаминов, необходимом для нейтрализации pm2.5. По мнению экспертов, опыт необходимо воспроизвести в больших популяциях, с учетом этнической вариативности населения, включая такие мегаполисы, как Дели, Пекин или Мехико.

Источник