09.12.2016

В России зарегистрирован первый неинъекционный препарат для снятия боли для детей

В России появляются новые лекарства для снятия хронического болевого синдрома у детей. Зарегистрирован первый неинъекционный препарат для снятия боли — это французский обезболивающий препарат для детей весом 20 кг и более, рассказала «Доктору Питеру» руководитель Центра паллиативной помощи онкологическим больным Московского научно-исследовательского онкологического института им. Герцена, д.м.н. Гузель Абузарова.

До сих пор детям с неизлечимыми заболеваниями для избавления от страшных болей, могли назначать только инъекции морфина. И малышам и подросткам делали уколы – 4-6 раз в день. Французский неинъекционный препарат для снятия боли — это капсулы с микрогранулами морфина сульфата в правильной (детской) расфасовке, сообщила Гузель Абузарова. «Их можно смешать с йогуртом, мороженым, любой вкусной едой, чтобы ребенок не заметил, что получает лекарство. Это препарат быстрого действия – обезболивает на короткое время, принимать его надо 1 раз в 4-6 часов. Для детей, которые глотают пищу с трудом, требуется сироп, но его пока нет. К сожалению, для самых маленьких остаются только инъекционные формы», — уточнила она.

Кроме того, подан пакет документов на регистрацию нового показания в инструкции по применению для известного трансдермального пластыря (импортного дженерика) длительного действия (2-3 суток), сообщила Абузарова. Новое показание – лечение хронического болевого синдрома у детей. Эти пластыри давно применяются для снятия боли у взрослых, за рубежом их используют с этой же целью и у детей off label – не по показаниям. Но успешно ли решится этот вопрос, неизвестно. А до тех пор, пока в российских инструкциях по применению лекарства не появится строка о применении для снятия боли у детей, врачи не могут назначать эти самые удобные обезболивающие препараты – они несут за это ответственность.

В инструкции к применению оригинального трансдермального пластыря показаний для лечения хронического болевого синдрома у детей тоже нет. Его производитель тоже должен был бы подать документы на введение новых показаний в инструкцию. Однако ситуацию может осложнить  требование провести клинические испытания на детях.

Источник