S. Mondello, F. Kobeissy, Y. Mechref et al.

Цель исследования. Провести тщательный глубокий протеомный анализ для идентификации циркулирующих сигнатур биомаркеров для идиопатического расстройства поведения REM-стадии сна (RBD), способного обеспечить новое понимание лежащих в основе патогенных механизмов и предполагаемых нейродегенеративных процессов, связанных с α-синуклеином.

Методы. Образцы сывороток пациентов с идиопатическим RBD (n = 9) и лиц контрольной группы (n = 10) подвергали тщательной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (МС)/МС-протеомному анализу с использованием основных 3, 000 нано-линков. Данные были проанализированы с помощью системного биологического подхода для идентификации измененных путей при RBD.

Результаты. Авторы идентифицировали 259 белков, 11 из которых показали значительно измененный уровень экспрессии у пациентов с RBD по сравнению с контрольной группой. Значительное снижение уровней сывороточного дофамина β-гидроксилазы (DBH) и связывающего белка витамина D (GC) соответствовало изменениям в норэпинефринергической (NErgic) и допаминергической системах, соответственно. Дополнительные измененные профили белка показали, что иммунитет, воспаление, комплемент и коагуляция также играют роль в патофизиологии RBD.

Выводы. Результаты проливают свет на профиль сигнатуры белка, молекулярные пути и механизмы, связанные с патогенезом RBD и его клиническим проявлением. Это знание открывает новый путь к более точной и своевременной диагностике и характеристике RBD, что в конечном итоге может привести к новым терапевтическим стратегиям, модифицирующим заболевание. Дальнейшая оценка идентифицированных маркеров необходима для подтверждения их диагностической ценности и потенциала для руководства клиническим принятием решений.

Neurology, pub. Online, сентябрь 2018