R. Malik, T. Freilinger, B.S. Winsvold et al.

Цель. Количественная оценка генетических совпадений мигрени и ишемического инсульта (ИИ).

Методы. Для крупномасштабного мета-анализа геномных данных по мигрени (23 285 пациентов с мигренью и 95 425  - контроль) и ИИ (12 389 пациентов с ИИ и 62 004 – контроль) авторы использовали 4 различных подхода. Во-первых, для верификации возможных перекрытий сигналов ученые запросили данные по известным локусам геномов обоих расстройств. Затем проанализировали весь полученный пакет данных с помощью полигенной шкалы оценок; используя результаты полученных данных, авторы построили генетические корреляции между подтипами заболеваний. 

Результаты. Авторы обнаружили значительные генетические совпадения между мигренью и ИИ. Мигрень без ауры (МбА) имела наибольшие совпадения с ИИ и его подтипами, чем мигрень с аурой (МА). Самые большие совпадения генома имеются между МбА и обширным артериальным инсультом (ОАИ; p = 6.4 × 10−28 для полигенного счета ОАИ и МбА), а также между МбА и кардиоэмболическим инсультом (КИ; p = 2.7 × 10−20 для полигенного счета КИ и МбА).

Выводы. Результаты исследования свидетельствуют об общей генетической предрасположенности к мигрени и ИИ, с особенно выраженными связью мигрени без ауры как с обширным артериальным, так и с кардиоэмболическим инсультом, что указывает на общность механизмов. 

Neurology, Рublished online, May 1, 2015