В октябре 2014 г. регуляторный орган Великобритании (MHRA) принял решение о дополнении инструкций по медицинскому применению ЛС, содержащих интерферон-b информацией о риске развития осложнения фармакотерапии со стороны мочеполовой системы, такой как нефротический синдром различного генеза (фокальный сегментарный гломерулосклероз, мембранопролиферативный гломерулонефрит, болезнь минимальных изменений, мембранозная гломерулопатия). При этом имеются данные о том, что возникновение данного патологического состояния может отмечаться спустя недели и годы от начала терапии интерфероном-бета. 

Источник: www.mhra.gov.uk; Журнал Безопасность и риск фармакотерапии, №1, 2015